6-脱氧-6-甲酰氨基-L-山梨糖 | 115241-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-脱氧-6-甲酰氨基-L-山梨糖
• 英文名称: N-formyl-1-amino-1-deoxy-5-keto-D-glucitol
• 英文别名: N-formyl-6-amino-6-deoxy-L-sorbose；6-Deoxy-6-(formylamino)-L-sorbose；N-[(2S,3R,4S)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-oxohexyl]formamide
• CAS: 115241-16-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₆
• 分子量: 207.183
• InChiKey: REYQKLHOAVJGBY-UBKIQSJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -2.57

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰氨基山梨糖醇 在 磷酸 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-脱氧-6-甲酰氨基-L-山梨糖
  参考文献：
  名称：

  Gluconobacter mediated synthesis of amino sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2014.12.003

文献信息

• Process for preparing 1-deoxynojirimycin and N-derivatives thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04806650A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  A process for preparing a 1-deoxynojirimycin of the formula ##STR1## in which R is hydrogen, optionally substituted alkyl or aralkyl, which comprises converting D-glucose to an aminosorbitol ##STR2## protecting the amino group of the aminosorbitol with an alkalinically detachable group to form the protected compound of the formula ##STR3## in which X is an alkalinically detachable protective group, microbiologically oxidizing the protected compound to an oxidation product of the formula ##STR4## alkalinically splitting off the protective group X to form an aminosorbose of the formula ##STR5## and reducing the aminosorbose.

  一种制备公式##STR1##中R为氢，可选取代烷基或芳基烷基的1-去氧诺吉霉素的方法，包括将D-葡萄糖转化为氨基山梨醇##STR2##，用碱性可分离基团保护氨基山梨醇的氨基基团形成保护化合物的公式##STR3##，其中X为碱性可分离保护基团，微生物氧化保护化合物以得到氧化产物的公式##STR4##，碱性分离保护基团X以形成公式##STR5##的氨基葡糖醛，然后还原氨基葡糖醛。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Desoxynojirimycin und dessen N-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0240868B1

  公开（公告）日：1994-04-27
• US4806650A
  申请人：——

  公开号：US4806650A

  公开（公告）日：1989-02-21
• Gluconobacter mediated synthesis of amino sugars
  作者：Madhuresh K. Sethi、Anish Kumar、Nagaraj Maddur、Rohit Shukla、Lakshmi Narayana Vemula

  DOI：10.1016/j.molcatb.2014.12.003

  日期：2015.2