(4R,6R)-6-{2-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2.6.7.8.8a-Hexahydro-6-t-butyldimethylsilyloxy-8-[(2S)-2-ethyl-2-methylvaleryloxy]-2-methyl-1-naphthyl]ethyl}-tetrahydro-4-t-butyldimethylsilyloxy-2H-pyran-2-one | 159345-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,6R)-6-{2-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2.6.7.8.8a-Hexahydro-6-t-butyldimethylsilyloxy-8-[(2S)-2-ethyl-2-methylvaleryloxy]-2-methyl-1-naphthyl]ethyl}-tetrahydro-4-t-butyldimethylsilyloxy-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (4R,6R)-6-{2-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-6-t-butyldimethylsilyloxy-8-[(2S)-2-ethyl-2-methylvaleryloxy]-2-methyl-1-naphthyl]ethyl}tetrahydro-4-t-butyldimethylsilyloxy-2H-pyran-2-one；[(1S,3S,7S,8S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[2-[(2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-ethyl-2-methylpentanoate
• CAS: 159345-64-9
• 化学式: C₃₈H₆₈O₆Si₂
• 分子量: 677.125
• InChiKey: WTUZSSAYAFPMNZ-QAHDKYIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-6-{2-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2.6.7.8.8a-Hexahydro-6-t-butyldimethylsilyloxy-8-[(2S)-2-ethyl-2-methylvaleryloxy]-2-methyl-1-naphthyl]ethyl}-tetrahydro-4-t-butyldimethylsilyloxy-2H-pyran-2-one 生成 (4R,6R)-6-{2-[(1S,2S,6S,8S,8R)-1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-6-hydroxy-8-[(2S)-2-ethyl-2-methylvaleryloxy]-2-methyl-1-naphthyl]ethyl}tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hexahydronaphthalene ester derivatives, their preparation and their

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中R.sup.1代表化学式（II）或（III）的基团：##STR2## R.sup.2是烷基，烯基或炔基；R.sup.3和R.sup.4分别是氢，烷基，烯基或炔基；R.sup.5是氢或羧基保护基团；R.sup.a是氢或化学式和--OR.sup.6的基团；R.sup.6，R.sup.6a和R.sup.6b分别是氢，羟基保护基团，烷基，烷烷基磺酰基，卤代烷烷基磺酰基或芳基磺酰基]及其盐和酯具有抑制胆固醇合成的能力，因此可用于治疗和预防高胆固醇血症和各种心脏疾病。

  公开号：

  US05451688A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R)-6-{2-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-6-tert-butyldimethylsilyloxy-8-hydroxy-2-methyl-1-naphthyl]ethyl}tetrahydro-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2H-pyran-2-one 、 三乙胺 、 盐酸 在 4-二甲氨基吡啶 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 88 mg (31% yield) of the title compound as a foam-like substance的产率得到(4R,6R)-6-{2-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2.6.7.8.8a-Hexahydro-6-t-butyldimethylsilyloxy-8-[(2S)-2-ethyl-2-methylvaleryloxy]-2-methyl-1-naphthyl]ethyl}-tetrahydro-4-t-butyldimethylsilyloxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hexahydronaphthalene ester derivatives their preparation and their

  摘要：

  化合物的式子（I）：##STR1## 其中R.sup.1代表式子（II）或（III）的基团：##STR2## R.sup.2是烷基，烯基或炔基；R.sup.3和R.sup.4分别是氢，烷基，烯基或炔基；R.sup.5是氢或羧基保护基团；R.sup.a是式子--OR.sup.6的基团；R.sup.6是氢；R.sup.6a和R.sup.6b分别是氢，羟基保护基团，烷基，烷基磺酰，卤代烷基磺酰或芳基磺酰，以及它们的盐和酯。这些化合物抑制胆固醇的合成，可用于治疗和预防高胆固醇血症和各种心脏疾病。

  公开号：

  US05827855A1