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4-{4-amino-5-[4-(benzyloxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-1-cyclohexanone | 364355-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{4-amino-5-[4-(benzyloxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-1-cyclohexanone
英文别名
4-[4-amino-5-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclohexan-1-one
4-{4-amino-5-[4-(benzyloxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-1-cyclohexanone化学式
CAS
364355-42-0
化学式
C25H24N4O2
mdl
——
分子量
412.491
InChiKey
JFQVAMUUDGGHLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{4-amino-5-[4-(benzyloxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-1-cyclohexanoneN-甲基哌嗪溶剂黄146三乙酰氧基硼氢化钠碳酸氢钠乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 二氯甲烷甲醇 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 19.5h, 以The column yielded 0.83 g (56%) of Cis-5-[4-(benzyloxy)phenyl]-7-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, and 0.305 g (21%) of transs-5-[4-(benzyloxy)phenyl]-7-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents
    摘要:
    化学化合物I的结构式及其生理可接受的盐和代谢物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的多种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此,这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞高增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
    公开号:
    US06713474B2
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文献信息

  • US6713474B2
    申请人:——
    公开号:US6713474B2
    公开(公告)日:2004-03-30
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