摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chloro-3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinone | 608140-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinone
英文别名
2-chloro-3-(4-chloro-2-fluoro-5-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-one
2-chloro-3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinone化学式
CAS
608140-08-5
化学式
C15H6Cl2F4N4O2
mdl
——
分子量
421.138
InChiKey
GOOZXHNZLSAUOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinone丙酮肟potassium carbonate四氢呋喃乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 Brine 为溶剂, 反应 5.0h, 以to give compound II-11 (1.54 g, yield 93.3%) as a white amorphous solid, m.p 70-80° C.的产率得到3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-2-[(1-methylethylidene)aminooxy]-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    Process for producing carbonyl hydrazones
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)化合物或其盐的方法:其中R1和R2中的每一个都是氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的烯基、未取代或取代的炔基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环芳基、OR3、SR3、COR3、COOR3或氰基;R1和R2可以与相邻的碳原子结合形成未取代或取代的环状环;R4和R5中的每一个都是氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的烯基、未取代或取代的炔基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环芳基、NR6R7、OR8或SR9;R4和R5可以与相邻的C/N键骨架结合形成杂环环;其包括重排式(II)化合物或其盐的方法:其中R1、R2、R4和R5如上所定义。
    公开号:
    US20030187264A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 三氯氧磷三乙胺甲苯乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 Brine 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give compound III-2 (1.05 g, yield 49.9%) as a white solid, m.p.132-134.5° C.的产率得到2-chloro-3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    Process for producing carbonyl hydrazones
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)化合物或其盐的方法:其中R1和R2中的每一个都是氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的烯基、未取代或取代的炔基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环芳基、OR3、SR3、COR3、COOR3或氰基;R1和R2可以与═CR1R2的相邻碳原子结合形成未取代或取代的环状环;R4和R5中的每一个都是氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的烯基、未取代或取代的炔基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环芳基、NR6R7、OR8或SR9;R4和R5可以与C/N键的相邻骨架结合形成杂环环;该方法包括重排式(II)化合物或其盐:其中R1、R2、R4和R5如上所定义。
    公开号:
    US06806367B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US6806367B2
    申请人:——
    公开号:US6806367B2
    公开(公告)日:2004-10-19
查看更多