4-(4-fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-7-(3-(4-hydroxypiperidin-1-yl)propoxy)-6-methoxycinnoline | 398127-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-7-(3-(4-hydroxypiperidin-1-yl)propoxy)-6-methoxycinnoline
• 英文别名: 1-[3-[4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxycinnolin-7-yl]oxypropyl]piperidin-4-ol
• CAS: 398127-89-4
• 化学式: C₂₆H₂₉FN₄O₄
• 分子量: 480.539
• InChiKey: XFGUNKDMVPEHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 7-(3-bromopropoxy)-4-(4-fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-6-methoxycinnoline 在 pentane diethyl ether 、 expected product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 4-(4-fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-7-(3-(4-hydroxypiperidin-1-yl)propoxy)-6-methoxycinnoline (25 mg, 8%)的产率得到4-(4-fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-7-(3-(4-hydroxypiperidin-1-yl)propoxy)-6-methoxycinnoline
  参考文献：
  名称：

  Cinnoline compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中G1、G2、G3、G4和G5中的任何一个是氮，其余四个是-CH-，或者G1、G2、G3、G4和G5都是-CH-；Z是-O-，-NH-，-S-，-CH2-或直接键；Z与G1、G2、G3和G4中的任何一个自由碳原子相连；n是0到5的整数；任何取代基R1都可以连接到吲哚、杂吲哚或吲唑基团的任何自由碳原子上；m是0到3的整数；Ra代表氢；Rb代表氢或如此定义的另一个值；R1代表氢、氧代、羟基、卤代、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、氨基C1-4烷基、C1-3烷基氨基C1-4烷基、双（C1-3烷基）氨基C1-4烷基、-C1-5烷基（环B）其中环B选自氮杂环、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、N-甲基哌嗪基、N-乙基哌嗪基、吗啉和硫代吗啉；R2代表氢、羟基、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷基硫醇基、-NR3R4（其中R3和R4，可以相同也可以不同，分别代表氢或C1-3烷基），或-R5X1（其中R5和X1如此定义）及其盐，制备这种化合物的方法，包含式I的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物，以及在制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管渗透性降低作用的药物时使用式I的化合物。式I的化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的效果，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。

  公开号：

  US20030212055A1

文献信息

• CINNOLINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1309587B1

  公开（公告）日：2008-12-31
• US6887874B2
  申请人：——

  公开号：US6887874B2

  公开（公告）日：2005-05-03