5-benzylidene-3-hexanoyl-4-hydroxypyrrol-2-one | 201804-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzylidene-3-hexanoyl-4-hydroxypyrrol-2-one
• CAS: 201804-98-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: FLVSJBLAJBIQLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 5-benzylidene-3-hexanoyl-4-hydroxypyrrol-2-one 在 碘化铵 、 1,4-dithio-erythritol 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的N-乙酰基-3-链烷酰基和3-二壬基四甲酸

  摘要：

  提出了N-乙酰基-3-链烷酰基-和3-二壬基-四甲酸的一般合成方法。N-（N-乙酰基乙氧基氧基）琥珀酰亚胺与带有烷酰基或二烯酰基的β-酮酯的缩合可提供高收率的新型3取代的N-乙酰基四酸6–9和16。已分离出关键中间体4和5，随后环化为相应的四酸。报告了所有化合物的光谱数据和物理特性。

  DOI：

  10.1039/a702649h
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代辛酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-benzylidene-3-hexanoyl-4-hydroxypyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的N-乙酰基-3-链烷酰基和3-二壬基四甲酸

  摘要：

  提出了N-乙酰基-3-链烷酰基-和3-二壬基-四甲酸的一般合成方法。N-（N-乙酰基乙氧基氧基）琥珀酰亚胺与带有烷酰基或二烯酰基的β-酮酯的缩合可提供高收率的新型3取代的N-乙酰基四酸6–9和16。已分离出关键中间体4和5，随后环化为相应的四酸。报告了所有化合物的光谱数据和物理特性。

  DOI：

  10.1039/a702649h

文献信息

• An efficient synthesis of novel N-acetyl-3-alkanoyl and 3-dienoyl tetramic acids
  作者：Margarita Petroliagi、Olga Igglessi-Markopoulou

  DOI：10.1039/a702649h

  日期：——

  A general synthesis of N-acetyl-3-alkanoyl- and 3-dienoyl-tetramic acids is presented. The condensation of N-(N-acetylglycyloxy)succinimide with β-keto esters bearing alkanoyl or dienoyl groups furnishes the new 3-substituted N-acetyltetramic acids 6–9 and 16 in good yields. The key intermediates 4 and 5 have been isolated and subsequently cyclized to the corresponding tetramic acids. Spectral data

  提出了N-乙酰基-3-链烷酰基-和3-二壬基-四甲酸的一般合成方法。N-（N-乙酰基乙氧基氧基）琥珀酰亚胺与带有烷酰基或二烯酰基的β-酮酯的缩合可提供高收率的新型3取代的N-乙酰基四酸6–9和16。已分离出关键中间体4和5，随后环化为相应的四酸。报告了所有化合物的光谱数据和物理特性。