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N-(2-amino-6-chloro-4-pyrimidinyl)-N-[3-fluoro-4-(5-isoquinolinyloxy)phenyl]amine | 570415-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-amino-6-chloro-4-pyrimidinyl)-N-[3-fluoro-4-(5-isoquinolinyloxy)phenyl]amine
英文别名
6-chloro-4-N-(3-fluoro-4-isoquinolin-5-yloxyphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
N-(2-amino-6-chloro-4-pyrimidinyl)-N-[3-fluoro-4-(5-isoquinolinyloxy)phenyl]amine化学式
CAS
570415-44-0
化学式
C19H13ClFN5O
mdl
——
分子量
381.797
InChiKey
ISVXGAAKXWZWCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    喹啉-6-硼酸N-(2-amino-6-chloro-4-pyrimidinyl)-N-[3-fluoro-4-(5-isoquinolinyloxy)phenyl]amine四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 12.33h, 以60%的产率得到N-[2-amino-6-(6-chinolinyl)-4-pyrimidinyl]-N-[3-fluoro-4-(5-isochinolinyloxy)phenyl]amine
    参考文献:
    名称:
    [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
    [EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS
    [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
    摘要:
    这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式(I),其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义,以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病,特别是心血管疾病的药物。
    公开号:
    WO2003106450A1
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文献信息

  • Rho-kinase inhibitors
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20040002507A1
    公开(公告)日:2004-01-01
    Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.
    揭示了化合物及其衍生物,它们的合成以及它们作为Rho-激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长,治疗勃起功能障碍,以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症,例如冠心病。
  • Rho-Kinase Inhibitors
    申请人:Nagarathnam Dhanapalan
    公开号:US20120053179A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.
    本发明揭示了化合物及其衍生物,它们的合成以及它们作为Rho-kinase抑制剂的用途。这些化合物对于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-kinase介导的适应症,例如冠心病,是有用的。
  • RHO-KINASE INHIBITORS
    申请人:NAGARAHNAM Dhanapalan
    公开号:US20120302587A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.
    本发明涉及化合物及其衍生物,其合成以及其作为Rho-激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长,治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症,例如冠心病。
  • US6943172B2
    申请人:——
    公开号:US6943172B2
    公开(公告)日:2005-09-13
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