methyl 3-(4-allylbenzoyl)-2-butylbenzofuran-5-carboxylate | 401928-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(4-allylbenzoyl)-2-butylbenzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-butyl-3-(4-prop-2-enylbenzoyl)-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 401928-77-6
• 化学式: C₂₄H₂₄O₄
• 分子量: 376.452
• InChiKey: TUKHDDCPZQAFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-allylbenzoyl)-2-butylbenzofuran-5-carboxylate 在 水 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-Allylbenzoyl)-2-butylbenzofuran-5-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same

  摘要：

  苯并噻吩及其相关化合物的化学式（1），其中A、B、Z分别为—CH，—CR4或N—；X为—S—，—O—，—NH—，—NR2，—CH2—CH2—，CH2—CH2—CH2—，—CH2—O—，—OCH2—，—CH2—S—，—CO—，—SCH2—，—NCR2—或R2CN—；Y为可选择地取代的苯基，烷基，环烷基，环烯基，杂环或双环环系统；D为—CO—，CR2R3—，—CONH—，—NHCO—，—CR2（OH）—，—CONR2，NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—，—C—，—C—，—C—；E为单键，可选择地取代的苯基，杂环；Z1为—（CH2）pW（CH2）q—，—O（CH2）pCR5R6—或—O（CH2）pW（CH2）q；G为—NR7R8，（a），（b），（c），一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和，不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺，可以是桥接或融合的，并可选择地取代；R为卤素，—NR2R3，—NHCOR2，—NHSO2R2，—CR2R3OH，—CONR2R3，—SO2NR2R3，OH，—OR1，—OCOR1；是雌激素激动剂，可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。

  公开号：

  US20030225100A1

文献信息

• US6949583B2
  申请人：——

  公开号：US6949583B2

  公开（公告）日：2005-09-27