ethyl 5-amino-4-propylpyrazolo-3-carboxylate | 464187-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-amino-4-propylpyrazolo-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-amino-4-propylpyrazole-3-carboxylate；Ethyl 5-amino-4-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 3-amino-4-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 464187-23-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: IXDSVEFBLCSTOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-4-propylpyrazolo-3-carboxylate 、 乙酰乙酸乙酯 在 hexane-diethyl ether 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 14.8 g of off-white solid的产率得到ethyl 5-methyl-3-propyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (Oxo-pyrazolo[1,5a]pyrimidin-2-yl) alkyl-carboxamides

  摘要：

  公开的是公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、A、R4、R5、R6、R6'、n和W在此处被定义。这些化合物结合到GABAA受体的苯二氮平位点，因此可以用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且特别适用于治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病。

  公开号：

  US20030109536A1

文献信息

• (Oxo-Pyrazolo[1,5a]pyrimidin-2-yl)Alkyl-Carboxamides
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20040176397A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Disclosed are compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof where the variables R 1 , R 2 , A, R 4 , R 5 , R 6 , R 6 ′, n, and W are defined herein. These compounds bind to the benzodiazepine site of GABA A receptors are provided and, therefore can be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、A、R4、R5、R6、R6'、n和W在此定义。这些化合物与GABAA受体的苯二氮平位点结合，并因此可以用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，特别适用于治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病。
• (Oxo-pyrazolo[1,5a]pyrimidin-2-yl) alkyl-carboxamides
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06703393B2

  公开（公告）日：2004-03-09

  Disclosed are compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof where the variables R1, R2, A, R4, R5, R6, R6′, n, and W are defined herein. These compounds bind to the benzodiazepine site of GABAA receptors are provided and, therefore can be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals.

  公开了化合物的公式及其药用盐，其中变量R1、R2、A、R4、R5、R6、R6′、n和W在此定义。这些化合物与GABAA受体的苯二氮平位点结合，因此可以用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并且特别适用于治疗人类、家畜伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病。
• (Oxo-pyrazolo[1,5a]pyrimidin-2-yl)alkyl-carboxamides
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US07008947B2

  公开（公告）日：2006-03-07

  Disclosed are compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof where the variables R1, R2, A, R4, R5, R6, R6′, n, and W are defined herein. These compounds bind to the benzodiazepine site of GABAA receptors are provided and, therefore can be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals.

  本发明揭示了公式所示的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、A、R4、R5、R6、R6'、n和W在此定义。这些化合物与GABAA受体的苯二氮平结合位点结合，因此可以用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病的治疗中特别有用。
• (OXO-PYRAZOLO¬1,5A|PYRIMIDIN-2-YL)ALKYL-CARBOXAMIDES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1392692B1

  公开（公告）日：2006-11-15
• (OXO-PYRAZOLO 1,5A]PYRIMIDIN-2-YL)ALKYL-CARBOXAMIDES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1392692A1

  公开（公告）日：2004-03-03