ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 170990-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate；ethyl 5-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazole-4-carboxylate
• CAS: 170990-15-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₈
• 分子量: 470.439
• InChiKey: SJAKKHIITAZTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-5-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives

  摘要：

  公开了通式(I)表示的三环苯并氮杂卓和苯并噻氮杂卓衍生物及其药理学上可接受的盐。 ##STR1## 其中Z表示CO、--CR^6R^7--或--S(O)n，R表示氢、烷基、苯基烷基或三唑环的保护基团，R^1-R^5表示氢、烷基、烯烃基、烷氧基、氨基、肟或羟基。这些化合物具有抗过敏作用，可用于治疗和预防过敏性疾病。

  公开号：

  US05686442A1

文献信息

• Tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05686442A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives represented by the formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. ##STR1## wherein Z represents CO, --CR.sup.6 R.sup.7 -- or --S(O).sub.n, R represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a protective group of a triazole ring, R.sup.1 -R.sup.5 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, amino, oxim or hydroxyl. These compounds have anti-allergic effect and are useful for the treatment and prophylaxis of allergic diseases.

  公开了通式(I)表示的三环苯并氮杂卓和苯并噻氮杂卓衍生物及其药理学上可接受的盐。 ##STR1## 其中Z表示CO、--CR^6R^7--或--S(O)n，R表示氢、烷基、苯基烷基或三唑环的保护基团，R^1-R^5表示氢、烷基、烯烃基、烷氧基、氨基、肟或羟基。这些化合物具有抗过敏作用，可用于治疗和预防过敏性疾病。
• Tricyclic triazolobenzazepine derivatives, process for producing the same, and antiallergic agents
  申请人：——

  公开号：US20020137739A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Tricyclic triazolobenzazepine derivatives in the form of a prodrug are provided. The compounds according to the present invention are those represented by formula (I) and pharmacologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are useful as antiallergic agents and exhibit excellent bioavailability. 1 wherein R 1 represents hydrogen, OH, alkyl or phenyl alkyl, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 represent hydrogen, halogen, optionally protected hydroxyl, formyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkoxy or the like, and Q represents a group selected from the following groups (i) to (iv), halogen, or alkoxy: 2

  本发明提供了以前药的三环三唑苯并戊二烯衍生物。根据本发明的化合物是由公式（I）表示的，并且是药理学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物可用作抗过敏剂，并表现出优异的生物利用度。其中R1代表氢，OH，烷基或苯基烷基，R2、R3、R4和R5代表氢，卤素，可选保护的羟基，甲酰基，可选取代的烷基，烯基，烷氧基或类似物，而Q代表从以下组（i）到（iv）中选择的一组，卤素或烷氧基。
• Triazole intermediates for tricyclic benzazepine and benzothiazepine
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05840895A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  Compounds of formulae (II), (III), (IV) and (V) or salts thereof are intermediates for pharmacologically active tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives, ##STR1## wherein R represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a protective group of a triazole ring, R.sup.1 -R.sup.5 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, amino, oxim or hydroxyl, and R.sup.41 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl which may be optionally substituted, or a protective group for a carboxyl group.

  公式（II），（III），（IV）和（V）或其盐的化合物是药理活性三环苯并噻唑和苯并噻吩衍生物的中间体，其中R代表氢，烷基，苯基烷基或三唑环的保护基，R1-R5代表氢，烷基，烯基，烷氧基，氨基，肟基或羟基，R41代表氢，C1-6烷基（可以选择性取代）或羧基的保护基。
• TRICYCLIC TRIAZOLOBENZAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ANTIALLERGIC
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1026167A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  Tricyclic triazolobenzazepine derivatives in the form of a prodrug are provided. The compounds according to the present invention are those represented by formula (I) and pharmacologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are useful as antiallergic agents and exhibit excellent bioavailability. wherein R1 represents hydrogen, OH, alkyl or phenyl alkyl, R2, R3, R4, and R5 represent hydrogen, halogen, optionally protected hydroxyl, formyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkoxy or the like, and Q represents a group selected from the following groups (i) to (iv), halogen, or alkoxy:

  本发明提供了原药形式的三环三唑并氮杂卓衍生物。根据本发明的化合物是由式（I）代表的化合物及其药理学上可接受的盐和溶液。这些化合物可用作抗过敏剂，并具有良好的生物利用度。 其中 R1 代表氢、OH、烷基或苯基烷基、 R2、R3、R4 和 R5 代表氢、卤素、任选保护的羟基、甲酰基、任选取代的烷基、烯基、烷氧基或类似物，以及 Q 代表选自以下基团 (i) 至 (iv)、卤素或烷氧基：
• TRICYCLIC BENZAZEPINE AND BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0686636B1

  公开（公告）日：2001-04-04