4-噁唑烷羧酸,3-[(2S)-2-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]-1-羰基丙基]-2,2-二甲基-,(4S)- | 258831-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-噁唑烷羧酸,3-[(2S)-2-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]-1-羰基丙基]-2,2-二甲基-,(4S)-
• 中文别名: 3-(2-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯-3-基)丙酸
• 英文名称: 3-(2-formyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Formyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 258831-99-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: LNPTXCBLSSKDOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-4-yl)indolin-2-one 、 4-噁唑烷羧酸,3-[(2S)-2-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]-1-羰基丙基]-2,2-二甲基-,(4S)- 生成 3-[5-Methyl-2-(2-oxo-4-pyridin-4-yl-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-propionic Acid
  参考文献：
  名称：

  4-Heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳亚乙烯基-2-吲哚酮类化合物及其生理上可接受的盐，其调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常PK活性有关的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20020187978A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(2'-carboxyethyl)pyrrole 、 三氯氧磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 以to give 3-(2-formyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)propionic acid的产率得到4-噁唑烷羧酸,3-[(2S)-2-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]-1-羰基丙基]-2,2-二甲基-,(4S)-
  参考文献：
  名称：

  3-methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase

  摘要：

  本发明涉及新的3-甲基亚烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，它们调节蛋白质激酶的活性，因此有望在预防和治疗蛋白质激酶相关的细胞疾病，如癌症中发挥作用。

  公开号：

  US06855730B2

文献信息

• Treatment of acute myeloid leukemia with indolinone compounds
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20030130280A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A method of treating acute myeloid leukemia in patient positive for FLT-3-ITD is described. The treatment is accomplished by administration of a compound of Formula I or II as defined herein.

  描述了一种治疗FLT-3-ITD阳性患者急性髓系白血病的方法。该治疗通过给予本文中定义的I或II式化合物来实现。
• 4-Heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020187978A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to certain 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones compounds and their physiologically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases (“PKs”), in particular CDK2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical composition containing these compounds and methods of preparing these compounds are also described.

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳基亚亚基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] CYCLICSULFONATE PYRROLE INDOLINONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLICSULFONATE PYRROLE INDOLINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2005113561A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides compounds of structure of formula (I), and methods of their synthesis and use. Preferred compounds are useful as therapeutic agents, particularly for protein kinase related disorders such as cancer.

  该发明提供了结构式（I）的化合物，以及它们的合成和使用方法。优选的化合物可用作治疗剂，特别是用于蛋白激酶相关疾病，如癌症。
• 3-Methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06531502B1

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚乙烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，其调节蛋白激酶活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。
• 4-HETEROARYL-3-HETEROARYLIDENYL-2-INDOLINONES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1296975A1

  公开（公告）日：2003-04-02