2-[(5-溴-2-嘧啶)氧基]乙酸 | 270912-79-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-[(5-溴-2-嘧啶)氧基]乙酸
• 英文名称: 2-((5-Bromopyrimidin-2-yl)oxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxyacetic acid
• CAS: 270912-79-3
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₃
• 分子量: 233.02
• InChiKey: YNKPSWPVUXFTJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  415.0±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-叔丁氧羰基-3-(氨基甲基)吡咯烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-[(5-溴-2-嘧啶)氧基]乙酸 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 在 氮气 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford clean N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-(RS)-ylmethyl)-2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)acetamide (4.2 g)的产率得到N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-(RS)-ylmethyl)-2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些3-氨甲基吡咯烷衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 这些化合物是CCR-3受体拮抗剂，包括它们的制药组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06166015A1

文献信息

• 2,5-substituted pyrimidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040014775A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to certain pyrimidine derivatives that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及某些嘧啶衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES-CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1131288A1

  公开（公告）日：2001-09-12
• 2,5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1521582A1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US6166015A
  申请人：——

  公开号：US6166015A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6984643B2
  申请人：——

  公开号：US6984643B2

  公开（公告）日：2006-01-10