5-氯-1-[2-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮 | 487058-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-1-[2-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮
• 英文名称: 5-Chloro-1-oxo-1-(2-trifluoromethylphenyl)pentane
• 英文别名: 5-chloro-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one
• CAS: 487058-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₂ClF₃O
• 分子量: 264.67
• InChiKey: KYAKQDYQULZGAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-[2-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮 、 N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide 生成 N-[3-(1-{5-Oxo-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl}-4-piperidinyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种制药组合物，包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种制药组合物，由本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成。本发明还提供了一种制备制药组合物的方法，包括将本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US07067534B1

文献信息

• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6727264B1
  申请人：——

  公开号：US6727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27
• US7067534B1
  申请人：——

  公开号：US7067534B1

  公开（公告）日：2006-06-27
• [EN] SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERIDINES ANILINIQUES SUBSTITUEES, UTILISEES COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DE LA MCH
  申请人：SYNAPTIC PHARMA CORP

  公开号：WO2003004027A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.