(+/-)-[5-(4-Fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrol-3-yl]-(pyridin-4-yl)methanol | 321344-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (+/-)-[5-(4-Fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrol-3-yl]-(pyridin-4-yl)methanol
• 英文别名: (1)-[5-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrol-3-yl]-(pyridin-4-yl)methanol；[5-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrol-3-yl]-(pyridin-4-yl)methanol；[5-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1-tri(propan-2-yl)silylpyrrol-3-yl]-pyridin-4-ylmethanol
• CAS: 321344-88-1
• 化学式: C₃₀H₃₆FN₃OSi
• 分子量: 501.719
• InChiKey: MXGVIXXNKZKOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-[5-(4-Fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrol-3-yl]-(pyridin-4-yl)methanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到(1)-[5-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-3-yl]-(pyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted pyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  具有对抗公式(I)′炎症细胞因子生成活性的化合物： 1 A′是吡咯；R 1′ 是苯基或萘基；R 2′ 是吡啶基或嘧啶基；R 3′ 是(IIa)′，(IIb)′或(IIc)′： 2 m′是1；E′是氮；D′是>C(R 5′ )—, R 5′ 是氢，取代基α′或取代基β′；B′是含氮的5-成员杂环；R 4′ 是来自取代基α′，取代基β′和取代基γ′的1至3个取代基；R 1′ 和R 3′ 分别与吡咯环上与R 2′ 相连的吡咯原子的两个相邻原子成键；取代基α′是羟基，硝基，氰基，卤素，烷氧基，卤代烷氧基，烷基亚砜，卤代烷基亚砜或—NR a′ R b′ ；R a′ 和R b′ 是氢，烷基，烯基，炔基，芳烷基或烷基亚磺酰基，或者R a′ 和R b′ 与氮原子形成杂环；取代基β′是烷基，烯基，炔基，芳烷基或环烷基；取代基γ′是氧代，羟基亚胺，烷氧基亚胺，亚烷基，亚烷基二氧，烷基亚磺酰基，烷基亚磺酰基，芳基，芳氧基，亚烷基或芳亚烷基。

  公开号：

  US20040054173A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 4-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrole 在 叔丁基锂 作用下， 以56%的产率得到(+/-)-[5-(4-Fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrol-3-yl]-(pyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted pyrrole derivates, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  化合物的结构式（I）：[其中：A为吡咯环；R1为可选取代的苯或萘基团；R2为可选取代的吡啶或嘧啶基团；R3代表具有下述结构的基团-X-R4，其中X为单键或烯基链，R4为可选取代的含氮杂环基团；所选取自8-氮杂双环[3.2.1]辛烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬烯基和喹啉环基团，前提是所述取代基R1和R3连接到所述吡咯环的两个相邻原子，这两个原子与所述取代基R2连接的吡咯环原子相邻]具有出色的抑制炎症细胞因子产生活性。

  公开号：

  EP1243589A1

文献信息

• EP1352906
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——