N-cyclohexyl-N'-(2-carboxyphenyl)thiourea | 933773-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N'-(2-carboxyphenyl)thiourea
• 英文别名: 2-{[(Cyclohexylamino)carbonothioyl]amino}benzoic acid；2-(cyclohexylcarbamothioylamino)benzoic acid
• CAS: 933773-83-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 278.375
• InChiKey: SMEZQYKMBWJWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N'-(2-carboxyphenyl)thiourea 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到3-环己基-2-硫代-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  由不对称N,N'-二取代硫脲衍生物衍生的一些新型含硫杂环体系的合成

  摘要：

  不对称 N,N'-二取代硫脲 (1a-d) 在与 Br2/AcOH、氯乙酸乙酯、草酸二乙酯、丙二酸二乙酯和水合肼的闭环反应中的杂环化导致直接形成含硫的各种杂环系统(2-8) 其中噻吩醇化是针对芳基的。标准现代光谱技术（IR、1 H NMR、13 C NMR、质谱和微量分析）很好地支持了合成​​工作和反应性研究。

  DOI：

  10.1080/10426500500366301
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 环己基异硫氰酸脂 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到N-cyclohexyl-N'-(2-carboxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  由不对称N,N'-二取代硫脲衍生物衍生的一些新型含硫杂环体系的合成

  摘要：

  不对称 N,N'-二取代硫脲 (1a-d) 在与 Br2/AcOH、氯乙酸乙酯、草酸二乙酯、丙二酸二乙酯和水合肼的闭环反应中的杂环化导致直接形成含硫的各种杂环系统(2-8) 其中噻吩醇化是针对芳基的。标准现代光谱技术（IR、1 H NMR、13 C NMR、质谱和微量分析）很好地支持了合成​​工作和反应性研究。

  DOI：

  10.1080/10426500500366301