benzyl 3-O-(3,4-di-O-acetyl-2-bromo-2,6-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-O-benzoyl-2-bromo-2,6-dideoxy-β-D-glucopyranoside | 94820-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3-O-(3,4-di-O-acetyl-2-bromo-2,6-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-O-benzoyl-2-bromo-2,6-dideoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Qui2Br3Ac4Ac(b1-3)[Bz(-4)]Qui2Br(b)-O-Bn；[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-bromo-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-3-bromo-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 94820-96-9
• 化学式: C₃₀H₃₄Br₂O₁₀
• 分子量: 714.402
• InChiKey: RMGABVLJPHSNCL-CZTRWBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-4-(((2S,3R,4S,5R,6R)-5-(benzoyloxy)-3-bromo-4-(formyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(benzyloxy)-5-bromo-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 benzyl 3-O-(3,4-di-O-acetyl-2-bromo-2,6-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-O-benzoyl-2-bromo-2,6-dideoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the E-D-C trisaccharide unit of aureolic acid cytostatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a009