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Methyl-2, N-ethyl acridanone | 78354-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-2, N-ethyl acridanone
英文别名
10-Ethyl-2-methylacridin-9-one
Methyl-2, N-ethyl acridanone化学式
CAS
78354-26-4
化学式
C16H15NO
mdl
——
分子量
237.301
InChiKey
QXONPTQDQXJOCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-ethyl-5-methylindoline-2,3-dione2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐叔丁基过氧化氢 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以72 %的产率得到Methyl-2, N-ethyl acridanone
    参考文献:
    名称:
    通过 TBHP 促进靛红与芳烃的氧化环化制备吖啶酮衍生物的无过渡金属方法
    摘要:
    建立了叔丁基过氧化氢促进的靛红与2-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯的氧化成环反应,以方便合成吖啶酮衍生物。机理研究表明该反应可能通过连续的Baeyer-Villiger型重排和随后的分子间环化进行。这种合成方法具有多种优点,包括广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和操作简单。此外,还成功地对所得化合物进行了后期修饰,扩大了该方法在有机合成中的应用潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00250
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文献信息

  • Mahamoud, Abdallah; Galy, Jean-Pierre; Vincent, Emile-Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 503 - 507
    作者:Mahamoud, Abdallah、Galy, Jean-Pierre、Vincent, Emile-Jean、Galy, Anne-Marie、Barbe, Jacques
    DOI:——
    日期:——
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