(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-((2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyric acid methyl ester | 207863-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-((2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-4-[(2S,3S,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 207863-78-3
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₁₂
• 分子量: 546.572
• InChiKey: OOGMZZRRAGPXCW-JRBOJVLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-((2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C-Analog of 2-Acetylamino-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl l- and d-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4490
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-((2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到methyl 6-acetamido-7,8,10-tri-O-acetyl-5,9-anhydro-2,3,4,6-tetradeoxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-D-erythro-L-galacto-deconate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C-Analog of 2-Acetylamino-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl l- and d-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4490