6-(4-chloro-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy) benzotriazole | 137250-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-chloro-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy) benzotriazole
• 英文别名: 5-[4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]oxy-2H-benzotriazole
• CAS: 137250-22-7
• 化学式: C₁₁H₇ClF₃N₅O
• 分子量: 317.658
• InChiKey: BXUPNVKCGXZHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 磺酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 6-(1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)benzotriazole 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-(4-chloro-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy) benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyrazolyloxy and pyrazolylamino-benzotriazoles

  摘要：

  化学式（I）的除草化合物：##STR1## 其中虚线表示存在两个双键，排列成融合的杂环芳香环系统；Py是可选择取代的吡唑环；W是O或NR.sup.1；其中R.sup.1是氢或较低的烷基；X是（CH.sub.2).sub.n，CH.dbd.CH，CH(OR.sup.5)CH.sub.2，COCH.sub.2；其中n为0、1或2；R.sup.2和R.sup.3分别选自H、可选择取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.6 R.sup.7，或R.sup.2和R.sup.3与其连接的碳共同形成可选择取代的烯基或环烷基基团；R.sup.4是CO.sub.2 R.sup.8，CN，COR.sup.8，CH.sub.2 OR.sup.8，CH(OH)R.sup.8，CH(OR.sup.8)R.sup.9，CSNH.sub.2，COSR.sup.8，CSOR.sup.8，CONHSO.sub.2 R.sup.8，CONR.sup.10 R.sup.11，CONHNR.sup.10 R.sup.11，CONHN.sup.+ R.sup.10 R.sup.11 R.sup.12 R.sup.14-，CO.sub.2.sup.- R.sup.15+或COON.dbd.CR.sup.10 R.sup.11；R.sup.15+是农业可接受的阳离子，R.sup.14-是农业可接受的阴离子。R.sup.5、R.sup.8和R.sup.9分别选自H或可选择取代的烷基、芳基、烯基或炔基；R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12分别选自H或可选择取代的烷基、烯基、芳基或炔基；或R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的任意两个与其连接的原子共同形成环烷基或杂环状环。还描述了制备这些化合物和含有它们的组合物的方法。

  公开号：

  US05190574A1

文献信息

• US5190574A
  申请人：——

  公开号：US5190574A

  公开（公告）日：1993-03-02