(5S,7R,16R,17E,19Z,23R,24S,26S,30S)-(-)-16-Ethyl-30-hydroxy-20-methoxymethyl-5,7-dimethyl-23,24-<(1-methylethyliden)-dioxy>-4,12,29-trioxo-26,28--3,28-diaza-17,19-tritriacontadiensaeure | 122761-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,7R,16R,17E,19Z,23R,24S,26S,30S)-(-)-16-Ethyl-30-hydroxy-20-methoxymethyl-5,7-dimethyl-23,24-<(1-methylethyliden)-dioxy>-4,12,29-trioxo-26,28--3,28-diaza-17,19-tritriacontadiensaeure
• 英文别名: 2-[[(2S,4R,13R,14E,16Z)-13-ethyl-19-[(4R,5S)-5-[[(5S)-3-[(2S)-2-hydroxypentanoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-17-(methoxymethyl)-2,4-dimethyl-9-oxononadeca-14,16-dienoyl]amino]acetic acid
• CAS: 122761-61-9
• 化学式: C₄₃H₇₄N₂O₁₀
• 分子量: 779.068
• InChiKey: UXTQENWMZBKQNP-IDBNUBJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7R,16R,17E,19Z,23R,24S,26S,30S)-(-)-16-Ethyl-30-hydroxy-20-methoxymethyl-5,7-dimethyl-23,24-<(1-methylethyliden)-dioxy>-4,12,29-trioxo-26,28--3,28-diaza-17,19-tritriacontadiensaeure 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以73%的产率得到(2S,6S,8S,9R,12Z,14E,16R,25R,27S)-(+)-16-Ethyl-12-methoxymethyl-25,27-dimethyl-8,9-<(1-methylethyliden)dioxy>-4,6<(1-methylethyliden)oxy>-2-propyl-1-oxa-4,29-diaza-12,14-cyclohentriacontadien-3,20,28,31-tetraon
  参考文献：
  名称：

  Borgschulte, Katrin; Trowitzsch-Kienast, Wolfram; Hoefle, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 69 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Myxovirescin-A₁-Bisacetal 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (5S,7R,16R,17E,19Z,23R,24S,26S,30S)-(-)-16-Ethyl-30-hydroxy-20-methoxymethyl-5,7-dimethyl-23,24-<(1-methylethyliden)-dioxy>-4,12,29-trioxo-26,28--3,28-diaza-17,19-tritriacontadiensaeure
  参考文献：
  名称：

  Borgschulte, Katrin; Trowitzsch-Kienast, Wolfram; Hoefle, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 69 - 81

  摘要：

  DOI：