6-(羟基甲基)嘧啶-4(3h)-酮 | 100959-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(羟基甲基)嘧啶-4(3h)-酮
• 中文别名: 6-(羟甲基)嘧啶-4-醇；6-羟甲基嘧啶-4(3H)-酮
• 英文名称: 6-(hydroxymethyl)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-hydroxymethyl-3H-pyrimidin-4-one；6-Hydroxymethyl-3H-pyrimidin-4-on；6-(Hydroxymethyl)pyrimidin-4-OL；4-(hydroxymethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 100959-93-1
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• 分子量: 126.115
• InChiKey: OCJCOGBIYNZFMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl acetate (141-78-6); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  299.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(羟基甲基)嘧啶-4(3h)-酮 、 己酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 dichloromethane ethanol 、 dichloromethane hexane 、 title compound 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Hexanoic acid 6-hydroxy-pyrimidin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic Carboxamides as Inhibitors for Kinases

  摘要：

  本发明涉及一种新的有机化合物，其化学式为（I），以及它们在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物（I）的制药组合物，以及利用化合物（I）制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物，特别是增生性疾病，如肿瘤疾病。

  公开号：

  US20090030009A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(羟基甲基)嘧啶-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH

  摘要：

  本公开涉及公式I的四氢喹噁啉衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV天然细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。

  公开号：

  WO2022046844A1

文献信息

• Heterobicyclic Carboxamides as Inhibitors for Kinases
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20090030009A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及一种新的有机化合物，其化学式为（I），以及它们在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物（I）的制药组合物，以及利用化合物（I）制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物，特别是增生性疾病，如肿瘤疾病。
• Claesen; Vanderhaeghe, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1957, vol. 66, p. 292,298
  作者：Claesen、Vanderhaeghe

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022046844A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure is directed to tetrahydroquinazoline derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naïve cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及公式I的四氢喹噁啉衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV天然细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。
• Heterobicyclic carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08058276B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及公式(I)的新型有机化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式(I)化合物的制药组合物，以及公式(I)化合物用于制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的用途，特别是增生性疾病，如肿瘤疾病。