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Aethyl-1-<3-(2-chlor-benzoyl)-5-aethyl-<2>thienyl>-5-chlormethyl-1H-<1,2,4>triazol-3-carboxylat | 57370-35-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Aethyl-1-<3-(2-chlor-benzoyl)-5-aethyl-<2>thienyl>-5-chlormethyl-1H-<1,2,4>triazol-3-carboxylat
英文别名
ethyl 1-[3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethyl-2-thienyl]-5-chloromethyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate;ethyl 1-[3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl]-5-(chloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
Aethyl-1-<3-(2-chlor-benzoyl)-5-aethyl-<2>thienyl>-5-chlormethyl-1H-<1,2,4>triazol-3-carboxylat化学式
CAS
57370-35-1
化学式
C19H17Cl2N3O3S
mdl
——
分子量
438.334
InChiKey
XYOWVVWBPOLNPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Aethyl-1-<3-(2-chlor-benzoyl)-5-aethyl-<2>thienyl>-5-chlormethyl-1H-<1,2,4>triazol-3-carboxylat乌洛托品 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以gives ethyl 6-(2-chlorophenyl)-8-ethyl-4 H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[1,5-a][1,4]-diazepine-2-carboxylate as crystals的产率得到6-(2-Chlorphenyl)-8-ethyl-4H-thieno<3,2-f>-s-triazolo<1,5-a>-1,4-diazepin-2-carbonsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    Thienodiazepine derivatives
    摘要:
    公开了一种新的噻唑二氮杂环衍生物的一般式如下:##STR1##其中R.sup.1表示可酯化或酰胺化的羧基;R.sup.2和R.sup.3中的每一个表示氢原子或较低的烷基,或者R.sup.2和R.sup.3可以结合形成烷基;R.sup.4表示可能具有取代基的苯基;R表示氢原子、酰基或烷基,或其药学上可接受的酸盐。上述化合物在人类和动物治疗中作为药物,对中枢神经系统起作用,例如作为肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂、轻度镇静剂等。
    公开号:
    US04017620A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl [3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethyl-2-thienyl]azochloroacetylaminoacetate 、 对甲苯磺酸碳酸氢钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.67h, 以to give ethyl 1-[3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethyl-2-thienyl]-5-chloromethyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate as crystals的产率得到Aethyl-1-<3-(2-chlor-benzoyl)-5-aethyl-<2>thienyl>-5-chlormethyl-1H-<1,2,4>triazol-3-carboxylat
    参考文献:
    名称:
    Thienodiazepine derivatives
    摘要:
    公开了一种新的噻唑二氮杂环衍生物的一般式如下:##STR1##其中R.sup.1表示可酯化或酰胺化的羧基;R.sup.2和R.sup.3中的每一个表示氢原子或较低的烷基,或者R.sup.2和R.sup.3可以结合形成烷基;R.sup.4表示可能具有取代基的苯基;R表示氢原子、酰基或烷基,或其药学上可接受的酸盐。上述化合物在人类和动物治疗中作为药物,对中枢神经系统起作用,例如作为肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂、轻度镇静剂等。
    公开号:
    US04017620A1
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文献信息

  • US4017620A
    申请人:——
    公开号:US4017620A
    公开(公告)日:1977-04-12
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