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(2-ethylthiazol-5-yl)methanol | 56012-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-ethylthiazol-5-yl)methanol
英文别名
(2-Ethyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol
(2-ethylthiazol-5-yl)methanol化学式
CAS
56012-33-0
化学式
C6H9NOS
mdl
MFCD12773970
分子量
143.21
InChiKey
FJRFBJJNVQHNBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-ethylthiazol-5-yl)methanol4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 甲基磺酰氯三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 (2-ethylthiazol-5-yl)methanamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS
    [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染(如乙型肝炎)的方法,包括向需要的患者施用所述化合物。
    公开号:
    WO2015138895A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-ethylthiazole-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以97.02%的产率得到(2-ethylthiazol-5-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISEASES
    [FR] PYRIDAZINONE SUBSTITUÉE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROMUSCULAIRES
    摘要:
    本文披露了用于治疗神经肌肉疾病,如杜欣氏肌肉萎缩症(DMD)的吡啶并嗪酮化合物、结合物和药物组合物。所披露的化合物在治疗DMD和调节炎症抑制剂IL-1、IL-6或TNF-α等方面具有用途。
    公开号:
    WO2021231615A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR MAKING HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE MODULATEURS DE PROTÉINE COEUR DE L'HÉPATITE B
    申请人:ASSEMBLY BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2018169907A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    The present disclosure provides, in part, a process for preparing compounds (I) having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp.
    本公开部分提供了一种制备具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物(I)的过程。
  • [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014159234A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    Compounds of formula (I) wherein X1, X2, W, R1 to R5, L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.
    式(I)中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义如索赔所述,是葡萄糖苷酶抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病。
  • Certain 2-alkyl-5-oxymethylthiazoles
    申请人:Roussel-UCLAF
    公开号:US03957809A1
    公开(公告)日:1976-05-18
    Novel thiazole derivatives of the formula ##EQU1## wherein R is alkyl of 2 to 12 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms and acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 12 carbon atoms having hypolipemiant activity with a very prolonged vasodilatatory activity and their preparation.
    式子##EQU1##中的新型噻唑生物,其中R是2到12个碳原子的烷基,R.sub.1选自包括氢、1到8个碳原子的烷基和具有降脂活性和非常持久的扩血管活性的1到12个碳原子的有机羧酸酰基的群,以及它们的制备。
  • Salts of 2-alkylthiazole-5-methanol derivatives
    申请人:Roussel-UCLAF
    公开号:US04051249A1
    公开(公告)日:1977-09-27
    Non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts of a compound of the formula ##STR1## wherein R is an alkyl of 2 to 12 carbon atoms and R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms and acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 12 carbon atoms having antilipolytic activity and a very prolonged vasodilatatory activity.
    非毒性,药学上可接受的酸盐,其化合物的公式为##STR1##其中R为2至12个碳原子的烷基,R'选自氢、1至8个碳原子的烷基和1至12个碳原子的有抗脂肪分解活性和非常持久的血管扩张活性的有机羧酸酰基。
  • Glycosidase Inhibitors
    申请人:YU Henry
    公开号:US20160031871A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Compounds of formula (I) wherein X 1 , X 2 , W, R 1 to R 5 , L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.
    式(I)的化合物中,其中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义根据权利要求书所述,是葡萄糖苷酶抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
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