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methyl 1,4,5,7-tetrahydro-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-7-oxo-furo[3,4-b]-pyridine-3-carboxylate | 176509-08-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1,4,5,7-tetrahydro-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-7-oxo-furo[3,4-b]-pyridine-3-carboxylate
英文别名
methyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-7-oxo-4,5-dihydro-1H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
methyl 1,4,5,7-tetrahydro-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-7-oxo-furo[3,4-b]-pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
176509-08-3
化学式
C16H14ClNO4
mdl
——
分子量
319.744
InChiKey
ONIHKTULKUGLJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1,4,5,7-tetrahydro-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-7-oxo-furo[3,4-b]-pyridine-3-carboxylate 在 manganese dioxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以to give 0.94 g (63% of theory) of the title compound的产率得到Methyl 5,7-dihydro-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-7-oxo-furo [3,4-b]-pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Use of 5-substituted pyridine and hexahydroquinoline-3 carboxylic acid derivatives for treating diseases of the central nervous system
    摘要:
    本发明涉及使用5-取代吡啶和六氢喹啉-3-羧酸衍生物,其中一些已知,用于制备药物,特别是用于治疗脑部疾病。
    公开号:
    US06194428B1
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文献信息

  • US6194428B1
    申请人:——
    公开号:US6194428B1
    公开(公告)日:2001-02-27
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