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[3-(3,4-dimethylphenyl)oxirane-2,2-diyl]bis(phenylmethanone)
[3-(3,4-dimethylphenyl)oxirane-2,2-diyl]bis(phenylmethanone) | 1308317-08-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(3,4-dimethylphenyl)oxirane-2,2-diyl]bis(phenylmethanone)
英文别名
[2-benzoyl-3-(3,4-dimethylphenyl)oxiran-2-yl]-phenylmethanone
CAS
1308317-08-9
化学式
C
24
H
20
O
3
mdl
——
分子量
356.421
InChiKey
YQQSXDQMFYYNJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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27
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sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
46.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-[(3,4-Dimethylphenyl)methylidene]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
在
叔丁基过氧化氢
、
2-哌啶甲醇
作用下, 以
癸烷
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
[3-(3,4-dimethylphenyl)oxirane-2,2-diyl]bis(phenylmethanone)
参考文献:
名称:
2-芳基-1,3-二酮的不对称环氧化:容易获得合成有用的环氧化物†
摘要:
在本文中,报道了无环和环状2-亚芳基-1,3-二酮的第一个对映选择性环氧化反应。在存在下列条件下,容易获得或商购的α,α-二芳基脯氨醇作为有机催化剂叔丁基过氧化氢 (TBHP)以高至极好的收率(高达99%)和高达85%ee(结晶后ee> 90%)提供相应的环氧化物。这些环氧化物是药学上重要的结构单元和中间体,用于合成高密度官能化的环氧化物衍生物。
DOI:
10.1039/c002587a
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