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(3-methyl-5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-acetic acid | 148901-86-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-methyl-5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-acetic acid
英文别名
(3-Methyl-5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-essigsaeure;2-(3-Methyl-5-oxooxolan-2-yl)acetic acid;2-(3-methyl-5-oxooxolan-2-yl)acetic acid
(3-methyl-5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-acetic acid化学式
CAS
148901-86-4
化学式
C7H10O4
mdl
——
分子量
158.154
InChiKey
AKAAIVYNFKTNKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Catalyst-controlled site-selective methylene C–H lactonization of dicarboxylic acids
    作者:Hau Sun Sam Chan、Ji-Min Yang、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1126/science.abq3048
    日期:2022.6.24
    and γ-methylene carbon-hydrogen (C-H) bonds of free carboxylic acids is a long-standing challenge. Here we show that, with a pair of palladium catalysts assembled with quinoline-pyridone ligands of different chelate ring sizes, it is possible to perform highly site-selective monolactonization reactions with a wide range of dicarboxylic acids, generating structurally diverse and synthetically useful γ-
    游离羧酸的β-和γ-亚甲基碳氢(CH)键的催化剂控制的位点选择性活化是一个长期存在的挑战。在这里,我们表明,通过一对由不同螯合环尺寸的喹啉-吡啶酮配体组装的钯催化剂,可以与多种二羧酸进行高度位点选择性的单内酯化反应,产生结构多样且合成上有用的γ-和δ-内酯通过位点选择性β-或γ-亚甲基CH活化。剩余的羧基可作为进一步合成应用的多功能关键,如从丰富的二羧酸中全合成两种天然产物 myrotheciumone A 和pedicellosine 所证明的那样。
  • Murahashi; Anzai, Kobunshi Kagaku, 1946, vol. 3, p. 33,39
    作者:Murahashi、Anzai
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:EP3027754A1
    公开(公告)日:2016-06-08
  • [EN] PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING<br/>[FR] PROCÉDÉS ET CELLULES HÔTES POUR INGÉNIERIE BIOMOLÉCULAIRE, GÉNOMIQUE ET DE LA VOIE
    申请人:ENEVOLV INC
    公开号:WO2015017866A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
  • Elvidge et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3386,3393,3397
    作者:Elvidge et al.
    DOI:——
    日期:——
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