2-Benzoyl-3-nitro-6-chlorpyridin | 42785-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzoyl-3-nitro-6-chlorpyridin
• 英文别名: 2-Benzoyl-3-nitro-6-chloropyridine；(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 42785-13-7
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O₃
• 分子量: 262.652
• InChiKey: QKYQUKJLYXBMEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-3-nitro-6-chlorpyridin 在 二甲胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 2-Benzoyl-3-nitro-6-dimethylamino-pyridin
  参考文献：
  名称：

  6-Aza-3H-1,4-benzodiazepines

  摘要：

  该文描述了公式为：##SPC1## 的6-aza-3H-1,4-苯二氮平和6-aza-1,2-二氢-3H-1,4-苯二氮平的制备方法。其中，R.sub.1为--NR.sub.a R.sub.b，--NR.sub.a R.sub.b R.sub.c或--NR.sub.a酰基，R.sub.a，R.sub.b和R.sub.c相同或不同，可以是1到6个碳原子的烷基或被羟基、1到6个碳原子的烷氧基、羧基、腈基、氨基甲酰基、1到6个碳原子的烷氧基的羰基烷基、苯基或卤素取代的1到6个碳原子的烷基，酰基为含有2到6个碳原子的脂肪酰基。其中，--NR.sub.a R.sub.b组也可以是饱和的闭合5、6或7元环，该元环在特定情况下具有进一步的氧原子或氮原子，或含有被1到4个碳原子的烷基取代的氮原子。R.sub.2和R.sub.3相同或不同，可以是氢、卤素、三氟甲基、硝基、腈基、羟基、低烷基、低烷氧基，R.sub.2也可以是--NR.sub.a R.sub.b，--NR.sub.a R.sub.b R.sub.c或--NR.sub.a酰基，但如果R.sub.2是--NR.sub.a R.sub.b，--NR.sub.a R.sub.b R.sub.c或--NR.sub.a酰基，则R.sub.1可以是卤素；R.sub.4为氢、羟基、2到6个碳原子的单羧酸或二羧酸酰化的羟基、低烷氧基、低烷基、苄基、低脂肪酰基、羧基或低碳基羰氧基。Z为氮原子或NO基；R.sub.5为氢、低烷基、被3到6个碳原子的环烷基取代的低烷基、低烯基、3到6个碳原子的环烷基、低羟基烷基、苄基、含有2到7个碳原子的脂肪酰氨基、含有2到7个碳原子的单烷基或双烷基取代的氨基烷基、含有5到7个元素的杂环环包括氨基氮原子和0到1个额外的氮原子或氧原子的氨基烷基，A为氧、硫、=NR.sub.5、=NOR.sub.5、=NH--NHR.sub.5或两个氢原子，--N(R.sub.5)--C--(=A)--也可以处于互变异构体形式--N=C(AR.sub.5)--中，药理学上可接受的盐和季铵化合物。这些化合物具有药理学特性，包括精神镇静和抗焦虑特性以及抗炎特性。

  公开号：

  US03941775A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(alpha-cyanobenzyl)-3-nitro-6-chloropyridine 、 Potassium cyanate 、 双氧水 、 、 氧代-三氧代-锰 、 、 氨 在 ice 、 水 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以there was obtained the pure 2-benzoyl-3-nitro-6-chloropyridine, M.P. 107°C.的产率得到2-Benzoyl-3-nitro-6-chlorpyridin
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of substituted 2-benzoylpyridines

  摘要：

  2-苯甲酰吡啶及其在吡啶和/或苯环上被取代的衍生物，通过在氰酸根离子存在下使用过氧化氢或其他过氧化物氧化式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4是氢或在氧化条件下惰性的基团，Y为氰基，羧基或碳氧烷氧基。

  公开号：

  US03956344A1

文献信息

• 6-Aryl-s-triazolo-(4,3-alpha)-pyrido-(2,3-f)-(1,4)-diazepines
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04207322A1

  公开（公告）日：1980-06-10

  There are produced 6-aryl-s-triazolo-(4,3-a)-pyrido-(2,3-f)-(1,4)-diazepines of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, a halogen atom, an alkyl mercapto group having 1 to 6 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, R.sub.3 is hydrogen or a halogen or a halogen atom the structural part A-B is the group --CH.sub.2 .dbd.NH-- and Y-Z is the group >C.dbd.N--, >C.dbd.N(.fwdarw.O), and Y-Z is the group >C.dbd.N--, their optical isomers and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds have anticonvulsive properties.

  已经合成了式子为：##STR1## 的6-芳基-s-三唑并[4,3-a]吡啶[2,3-f][1,4]-二氮杂环，其中R.sub.1为氢、卤素原子、具有1至6个碳原子的烷基巯基，R.sub.2为氢、具有1至6个碳原子的烷基，R.sub.3为氢或卤素原子，结构部分A-B为基团--CH.sub.2.dbd.NH--，Y-Z为基团>C.dbd.N--，>C.dbd.N(.fwdarw.O)，且Y-Z为基团>C.dbd.N--，它们的光学异构体及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗惊厥作用。
• 6-Aryl-s-triazolo-(4,3-a)-pyrido-(2,3-f)-1,4-diazepines
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04110455A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  There are produced 6-aryl-s-triazolo-(4,3-a)-pyrido-(2,3-f)-(1,4)-diazepines of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, a halogen atom, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, a hydroxy group, an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms, a mercapto group, an alkyl mercapto group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylsulfoxido group with 1 to 6 carbon atoms, an alkyl sulfono group with 1 to 6 carbon atoms, an amino group, an aliphatic acylamino group with 2 to 6 carbon atoms, a monoalkylamino group with 1 to 6 carb0n atoms, a dialkylamino group with 1 to 6 carbon atoms in each alkyl group or a saturated heterocyclic amino group having 5 to 7 members in the ring including 1 to 2 nitrogen atoms and 0 to 1 oxygen atoms in the ring, R.sub.2 is hydrogen, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, a hydroxy group, an acyloxy group with 2 to 6 carbon atoms, an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms, a mercapto group, an alkylmercapto group with 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, an amino group, an aliphatic acylamino group with 2 to 6 carbon atoms, a monoalkylamino group with 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group with 1 to 6 carbon atoms in each alkyl group or a saturated heterocyclic amino group having 5 to 7 members in the ring including 1 to 2 nitrogen atoms and 0 to 1 oxygen atoms in the ring, R.sub.3 is hydrogen, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms or a halogen atom, The structural part A--B is the group --N.dbd.N--, --CH.sub.2 --NH--, --CO--NR.sub.4, --C(SR.sub.5).dbd.N--, --C(OR.sub.5).dbd.N--, --C(NR.sub.5 R.sub.5).dbd.N--, or --CR.sub.6 .dbd.N--, wherein R.sub.4 is hydrogen, an alkenyl group with 2 to 6 carbon atoms, an alkinyl group with 2 to 6 carbon atoms, a hydroxy-alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, a ketoalkyl group with 1 to 6 atoms in the alkyl group, a cyanoalkyl group with 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, or an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group with 1 to 6 carbon atoms in each alkyl group or a saturated heterocyclic amino group having 5 to 7 members in the ring including 1 to 2 nitrogen atoms and 0 to 1 oxygen atoms, R.sub.5 is hydrogen or an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, R.sub.6 is hydrogen, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or a haloalkyl group with 1 to 6 carbon atoms, And Y--Z is the group >CH.dbd.N--, >C.dbd.N(.fwdarw.O), >CH--NH-- or >CH--N(OH)-- and wherein R.sub.6 is other than alkyl if R.sub.1 is chlorine, R.sub.2 is hydrogen, R.sub.3 is hydrogen or halogen and Y-Z is the group >C.dbd.N--, their optical isomers and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds have anticonvulsive properties.

  该文描述了化学式为##STR1##的6-芳基-s-三唑并-(4,3-a)-吡啶-(2,3-f)-(1,4)-二氮杂环的制备方法。其中，R.sub.1可以是氢、卤素原子、1-6个碳原子的烷基、羟基、1-6个碳原子的烷氧基、巯基、1-6个碳原子的烷基巯基、1-6个碳原子的烷基亚砜基、1-6个碳原子的烷基磺酰基、氨基、2-6个碳原子的脂肪酰胺基、1-6个碳原子的单烷基氨基、每个烷基中有1-6个碳原子的双烷基氨基或含有5-7个环成员的饱和杂环氨基，其中环中包括1-2个氮原子和0-1个氧原子；R.sub.2可以是氢、1-6个碳原子的烷基、羟基、2-6个碳原子的酰氧基、1-6个碳原子的烷氧基、巯基、1-6个碳原子的烷基巯基、卤素原子、氨基、2-6个碳原子的脂肪酰胺基、1-6个碳原子的单烷基氨基、每个烷基中有1-6个碳原子的双烷基氨基或含有5-7个环成员的饱和杂环氨基，其中环中包括1-2个氮原子和0-1个氧原子；R.sub.3可以是氢、1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基或卤素原子；结构部分A-B是--N.dbd.N--、--CH.sub.2--NH--、--CO--NR.sub.4、--C(SR.sub.5).dbd.N--、--C(OR.sub.5).dbd.N--、--C(NR.sub.5R.sub.5).dbd.N--或--CR.sub.6.dbd.N--，其中R.sub.4可以是氢、2-6个碳原子的烯基、2-6个碳原子的炔基、1-6个碳原子的羟基烷基、1-6个原子的酮基烷基、1-6个碳原子的氰基烷基、1-6个碳原子的烷基或1-6个碳原子的烷基被1-6个碳原子的烷氧基取代，每个烷基中有1-6个碳原子的双烷基氨基或含有5-7个环成员的饱和杂环氨基，其中环中包括1-2个氮原子和0-1个氧原子；R.sub.5可以是氢或1-6个碳原子的烷基；R.sub.6可以是氢、1-6个碳原子的烷基或1-6个碳原子的卤代烷基；Y-Z是>CH.dbd.N--、>C.dbd.N(.fwdarw.O)、>CH--NH--或>CH--N(OH)--，其中如果R.sub.1是氯、R.sub.2是氢、R.sub.3是氢或卤素，并且Y-Z是>C.dbd.N--，则R.sub.6不是烷基。这些化合物具有抗惊厥作用。
• US3941775A
  申请人：——

  公开号：US3941775A

  公开（公告）日：1976-03-02
• US3956344A
  申请人：——

  公开号：US3956344A

  公开（公告）日：1976-05-11
• US3969361A
  申请人：——

  公开号：US3969361A

  公开（公告）日：1976-07-13