2-(乙基氨基)-1-苯乙酮盐酸盐(1:1) | 35801-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(乙基氨基)-1-苯乙酮盐酸盐(1:1)
• 英文名称: 2-ethylaminoacetophenone hydrochloride
• 英文别名: 2-ethylamino-1-phenyl-ethanone hydrochloride；2-(ethylamino)-1-phenylethan-1-one hydrochloride；2-Aethylamino-1-phenyl-aethanon; Hydrochlorid；N-ethyl-α-aminoacetophenone hydrochloride；N-ethyl-alpha-aminoacetophenone hydrochloride；2-(ethylamino)-1-phenylethanone;hydrochloride
• CAS: 35801-82-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*ClH
• 分子量: 199.68
• InChiKey: XKPIRAXQTLFJMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙基氨基)-1-苯乙酮盐酸盐(1:1) 、 氯甲酸苄酯 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-carbobenzyloxy-N-ethyl-α-amino-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-3-azetidinone

  摘要：

  本文披露了作为中间体有用的新型N-酰基-3-芳基-3-氮杂环丙醇。提供了一种从无环起始物直接制备它们的方法。这些N-酰基-3-芳基-氮杂环丙醇为3-氮杂环丙醇系列提供了便利的途径。

  公开号：

  US04088644A1

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of α-Primary and Secondary Amino Ketones: Efficient Asymmetric Syntheses of (−)-Arbutamine and (−)-Denopamine
  作者：Gao Shang、Duan Liu、Scott E. Allen、Qin Yang、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.200700594

  日期：2007.9.17

  Two beta-receptor agonists (-)-denopamine and (-)-arbutamine were prepared in good yields and enantioselectivities by asymmetric hydrogenation of unprotected amino ketones for the first time by using Rh catalysts bearing electron-donating phosphine ligands. A series of alpha-primary and secondary amino ketones were synthesized and hydrogenated to produce various 1,2-amino alcohols in good yields and

  通过使用带有给电子膦配体的Rh催化剂进行不保护的氨基酮的不对称氢化，以高收率和对映选择性制备了两种β受体激动剂（-）-地巴胺和（-）-arbutamine。合成了一系列的α-伯氨基和仲氨基酮并进行氢化，以高收率和良好的对映选择性生产出各种1,2-氨基醇。这种Rh电子给体的膦催化的不对称氢化反应代表了手性氨基醇不对称合成的最有希望和最方便的方法之一。
• Pd(II)-catalyzed annulation of N-benzyl-N-aroylmethyl-2-alkynamides with arylboronic acids: an efficient synthesis of highly substituted α-alkylidene-β-hydroxy-γ-lactams
  作者：Huan Wang、Xiuling Han、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.090

  日期：2010.11

  A simple palladium(II)-catalyzed intramolecular addition of vinylpalladium species to ketones initiated by the carbopalladation of alkynamides under mild conditions without a Pd(II)/Pd(0) redox system was developed. This cascade reaction provides a new approach for the synthesis of highly substituted α-alkylidene-β-hydroxy-γ-lactams.

  开发了一种简单的钯（II）催化的乙烯钯分子内加成反应，该反应是在温和的条件下通过炔酰胺的碳钯催化引发的，而没有Pd（II）/ Pd（0）氧化还原系统。该级联反应为合成高度取代的α-亚烷基-β-羟基-γ-内酰胺提供了一种新方法。
• US4088644A
  申请人：——

  公开号：US4088644A

  公开（公告）日：1978-05-09