3,5-dimethyl-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-amine | 1153040-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-amine；3,5-dimethyl-1-(3-methylphenyl)pyrazol-4-amine
• CAS: 1153040-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: QZOVROLTCHDEMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-amine 在 亚硝酸特丁酯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S*,4R*)-4-(3,5-dimethyl-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)cyclopent-2-en-1-ol 、
  参考文献：
  名称：

  与吡唑基重氮盐的高度非对映选择性 Heck-Matsuda 反应

  摘要：

  Heck-Matsuda (HM) 反应是一种强大的合成方法，适合在温和条件下形成 C-C 键。我们证明了吡唑基重氮盐是该协议中的合适试剂，使我们能够提供高度取代的环戊烯醇和环戊烯胺，具有出色的非对映选择性和对映选择性控制。

  DOI：

  10.1039/d3nj01724a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硼酸 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  与吡唑基重氮盐的高度非对映选择性 Heck-Matsuda 反应

  摘要：

  Heck-Matsuda (HM) 反应是一种强大的合成方法，适合在温和条件下形成 C-C 键。我们证明了吡唑基重氮盐是该协议中的合适试剂，使我们能够提供高度取代的环戊烯醇和环戊烯胺，具有出色的非对映选择性和对映选择性控制。

  DOI：

  10.1039/d3nj01724a

文献信息

• CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3305781A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein-like peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。
• [EN] HSP90 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2020227368A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Herein is described the design and synthesis of resorcylate aminopyrazole compounds. These compounds show broad, potent and fungal-selective Hsp90 inhibitory activity. These compounds also find use in treating Hsp90 related deseases.

  这里描述了对间苯二酚氨基吡唑化合物的设计和合成。这些化合物表现出广泛、强效且对真菌选择性的Hsp90抑制活性。这些化合物还可用于治疗与Hsp90相关的疾病。
• Hsp90 inhibitors and uses thereof
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US11312722B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Herein is described the design and synthesis of resorcylate aminopyrazole compounds. These compounds show broad, potent and fungal-selective Hsp90 inhibitory activity. These compounds also find use in treating Hsp90 related diseases.

  本文介绍了对羟基氨基吡唑化合物的设计和合成。这些化合物具有广泛、强效和真菌选择性的 Hsp90 抑制活性。这些化合物还可用于治疗与 Hsp90 相关的疾病。
• HSP90 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US20200354373A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Herein is described the design and synthesis of resorcylate aminopyrazole compounds. These compounds show broad, potent and fungal-selective Hsp90 inhibitory activity. These compounds also find use in treating Hsp90 related diseases.
• US4108982A
  申请人：——

  公开号：US4108982A

  公开（公告）日：1978-08-22