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[3-oxo-2-(thiophene-2-carbonyl)-but-1-enyl]-urea | 17617-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-oxo-2-(thiophene-2-carbonyl)-but-1-enyl]-urea
英文别名
[3-oxo-2-(thiophene-2-carbonyl)but-1-enyl]urea
[3-oxo-2-(thiophene-2-carbonyl)-but-1-enyl]-urea化学式
CAS
17617-00-4
化学式
C10H10N2O3S
mdl
——
分子量
238.267
InChiKey
YXNRQYQFCDYXTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-酰基噻吩的一些反应和质谱
    摘要:
    已经研究了2-异戊噻吩的乙酰化。2-乙酰基噻吩与乙酸乙酯的缩合得到2-thenoyl丙酮,其与丙烯酸酯反应(迈克尔缩合)。制备了脲基亚甲基-2-thenoyl丙酮,并环化为5-thenoylpyrimidine。测定了2-单酰基-,2,5-二酰基-和2-苯甲酰基噻吩的质谱,并讨论了它们的裂解模式。在大多数情况下,α裂解为羰基的主要特征是提供最突出的离子。2-苯甲酰基噻吩的光谱表明,随着分子从分子离子的迁移,质量单元28的损失可能会发生。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83352-4
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