2-methanesulfonylamino-4H-thiazole-5-thione | 62557-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methanesulfonylamino-4H-thiazole-5-thione
• 英文别名: 2-methanesulfonamidothiazole-5-thiol；N-(5-Sulfanyl-1,3-thiazol-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 62557-29-3
• 化学式: C₄H₆N₂O₂S₃
• 分子量: 210.302
• InChiKey: KSBCDRRINFIKEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-bromoacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid 、 2-methanesulfonylamino-4H-thiazole-5-thione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-(6-aminopyridazin-3-yl)thioacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid

  摘要：

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。

  公开号：

  US04254260A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-benzylsulfanyl-thiazol-2-yl)-methanesulfonamide 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methanesulfonylamino-4H-thiazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid

  摘要：

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。

  公开号：

  US04254260A1