7-fluoro-1-(2-fluoro-ethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one | 912000-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-1-(2-fluoro-ethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 7-Fluoro-1-(2-fluoro-ethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one；7-fluoro-1-(2-fluoroethyl)-3H-indol-2-one
• CAS: 912000-21-6
• 化学式: C₁₀H₉F₂NO
• 分子量: 197.184
• InChiKey: DMNZTXPKDILDMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1-(2-fluoro-ethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-fluoro-1-(2-fluoro-ethyl)-5-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one oxazolidinones as antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C1-4烷基，可选地取代有氟原子，或者R1为环丙基或环丙基甲基；而R2为甲基或乙基。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060229349A1
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-1-(2-fluoro-ethyl)-1H-indole-2,3-dione 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 ice water 、 一水合肼 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7-fluoro-1-(2-fluoro-ethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxindole Oxazolidinones as Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚氧唑啉衍生物，其化学式为I或其药学上可接受的盐，其中：Y1为CH或CF；R1为—C1-4烷基，可选地取代为氟原子，或R1为—C3-5环烷基；R2为—C1-2烷基。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20080262056A1

文献信息

• Oxindole Oxazolidinones as Antibacterial Agents
  申请人：Luehr Gary Wayne

  公开号：US20080262056A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: Y 1 is CH or CF; R 1 is —C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is —C 3-5 cycloalkyl; and R 2 is —C 1-2 alkyl. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚氧唑啉衍生物，其化学式为I或其药学上可接受的盐，其中：Y1为CH或CF；R1为—C1-4烷基，可选地取代为氟原子，或R1为—C3-5环烷基；R2为—C1-2烷基。这些化合物可用作抗菌剂。
• US7435751B2
  申请人：——

  公开号：US7435751B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• 7-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one oxazolidinones as antibacterial agents
  申请人：Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad

  公开号：US20060229349A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is a cyclopropyl or cyclopropylmethyl; and R 2 is methyl or ethyl. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C1-4烷基，可选地取代有氟原子，或者R1为环丙基或环丙基甲基；而R2为甲基或乙基。这些化合物可用作抗菌剂。