5,5-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 1609240-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,5-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5,5-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1609240-46-1
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 386.45
• InChiKey: MKLKGQOETZKXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 5,5-diethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型Chromeno [4,3-b]吡唑并[4,3-e]吡啶衍生物的合成及其抗菌性能

  摘要：

  通过2,2-二取代的苯并吡喃-4-酮与芳族化合物的一锅三组分反应获得了一系列2-氧代-2,5-二氢-1H-铬诺[4,3- b ]吡啶衍生物乙醛和2-氰基乙酰胺在无溶剂条件下在氢氧化钠存在下进行。苯并吡啶吡啶衍生物与磷酰氯一起加热，得到相应的氯代衍生物。氯代衍生物与水合肼反应，得到二氢色酚[4,3- b ]吡唑并[4,3- e ]吡啶衍生物。将二甲基衍生物化合物与芳族醛缩合，得到8-亚芳基氨基-6,6-二甲基-10 H-色酚[4,3- b ]吡唑并[4,3- e ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.1687

文献信息

• Synthesis of New Chromeno[4,3-<i>b</i>]pyrazolo[4,3-<i>e</i>]pyridines Derivatives with Antimicrobial Evaluation
  作者：Farag A. El-Essawy、Abd-Allah. Sh. El-Etrawy

  DOI：10.1002/jhet.1687

  日期：2014.1

  chloro derivatives with hydrazine hydrate afforded dihydrochromeno[4,3‐b]pyrazolo[4,3‐e]pyridines derivatives. Condensation of the dimethyl derivative compound with the aromatic aldehydes gave 8‐Arylideneamino‐6,6‐dimethyl‐10H‐chromeno[4,3‐b]pyrazolo[4,3‐e]pyridine.

  通过2,2-二取代的苯并吡喃-4-酮与芳族化合物的一锅三组分反应获得了一系列2-氧代-2,5-二氢-1H-铬诺[4,3- b ]吡啶衍生物乙醛和2-氰基乙酰胺在无溶剂条件下在氢氧化钠存在下进行。苯并吡啶吡啶衍生物与磷酰氯一起加热，得到相应的氯代衍生物。氯代衍生物与水合肼反应，得到二氢色酚[4,3- b ]吡唑并[4,3- e ]吡啶衍生物。将二甲基衍生物化合物与芳族醛缩合，得到8-亚芳基氨基-6,6-二甲基-10 H-色酚[4,3- b ]吡唑并[4,3- e ]吡啶。