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butyl sinapate | 153004-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl sinapate
英文别名
n-Butyl 3,5-dimethoxy-4-hydroxycinnamate;butyl 3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
butyl sinapate化学式
CAS
153004-37-6
化学式
C15H20O5
mdl
——
分子量
280.321
InChiKey
ADHXGGDIBVABLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    芥子酸正丁醇硫酸 作用下, 反应 120.0h, 生成 butyl sinapate
    参考文献:
    名称:
    芥子酸及其衍生物自由基清除效率评价的动力学方法
    摘要:
    动力学方法用于确定芥子酸及其衍生物的自由基清除活性:芥子碱、4-乙烯基丁香醇、丁香酸、丁香醛以及芥子酸乙酯、丙酯和丁酯。响应表示为乳液​​体系中 2,2-二苯基-1-苦基肼基 (DPPH˙) 清除率 (RS)、超氧自由基 (O2˙−) 清除率 (RFF) 和 β-胡萝卜素漂白率 (RB) . 对于 RS 和 RB,芥子酸酯显示出最高的响应,而对于 RFF,这在丁香酸中可见。选定的化合物清除这些自由基的有效性也在固定终点确定。早期反应参数被证明是评估具有可比固定终点活性的抗氧化剂差异的良好鉴别器。
    DOI:
    10.3390/molecules22030375
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文献信息

  • A Kinetic Approach in the Evaluation of Radical-Scavenging Efficiency of Sinapic Acid and Its Derivatives
    作者:Neda Nićiforović、Tomaž Polak、Damjan Makuc、Nataša Poklar Ulrih、Helena Abramovič
    DOI:10.3390/molecules22030375
    日期:——
    A kinetic approach was used to determine the radical scavenging activities of sinapic acid and its derivatives: sinapine, 4-vinylsyringol, syringic acid, syringaldehyde, and ethyl, propyl and butyl sinapate. The responses were expressed as rates of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical (DPPH˙) scavenging (RS), superoxide radical (O2˙−) scavenging (RFF), and β-carotene bleaching in the emulsion system
    动力学方法用于确定芥子酸及其衍生物的自由基清除活性:芥子碱、4-乙烯基丁香醇、丁香酸、丁香醛以及芥子酸乙酯、丙酯和丁酯。响应表示为乳液​​体系中 2,2-二苯基-1-苦基肼基 (DPPH˙) 清除率 (RS)、超氧自由基 (O2˙−) 清除率 (RFF) 和 β-胡萝卜素漂白率 (RB) . 对于 RS 和 RB,芥子酸酯显示出最高的响应,而对于 RFF,这在丁香酸中可见。选定的化合物清除这些自由基的有效性也在固定终点确定。早期反应参数被证明是评估具有可比固定终点活性的抗氧化剂差异的良好鉴别器。
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