ethyl 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)prop-2-enoate | 901761-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 901761-72-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: WNQDGBLRXULLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)prop-2-enoate 在 potassium ferricyanide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到diethyl (E,E)-bis(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)succinate
  参考文献：
  名称：

  芳基二氢萘木脂素合成的区域选择性仿生氧化环化策略

  摘要：

  一种用于构建芳基二氢萘骨架的区域选择性仿生氧化环化策略已成为制备天然 8-8-环二阿魏酸和大麻素 D 的有效合成方法。 不同氧化剂催化 5-叔丁基阿魏酸乙酯的氧化偶联产生了四氢呋喃或二亚苄基琥珀酸酯型 8-8 偶联产物，随后进行酸催化环化以产生几种异构的反式芳基二氢萘。还提出了所有环化反应的反应机理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301825