(6)-Chinolyl-essigsaeureamid | 5622-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6)-Chinolyl-essigsaeureamid
• 英文别名: 6-Chinolylacetamid；2-quinolin-6-yl-acetamide；2-(6-quinolinyl)acetamide；2-(Quinolin-6-YL)acetamide；2-quinolin-6-ylacetamide
• CAS: 5622-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11109976
• 分子量: 186.213
• InChiKey: KZYRSVFLSBNKJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-209.5 °C
• 沸点：
  438.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 特戊醛 、 (6)-Chinolyl-essigsaeureamid 生成 N-[1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2,2-dimethylpropyl]-2-(6-quinolinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  P2X7 antagonists for treating neuropathic pain

  摘要：

  本发明揭示了一种使用式I化合物或含有式I化合物的组合物治疗神经病性疼痛的方法。

  公开号：

  US20050171195A1

文献信息

• Cyanoamidine P2X7 antagonists for the treatment of pain
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060025614A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Novel cyanoamidines compounds of formula (I) and (II) and their derivatives wherein R 1 -R 12 are as defined in the specification act as antagonists of the P2X 7 receptor. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammation and neurodegeneration states.

  新型氰胺基化合物的化学式(I)和(II)及其衍生物，其中R1-R12如规范中定义的作为P2X7受体的拮抗剂。这些化合物在治疗疼痛、炎症和神经退行性状态方面特别有用。
• Cyanoamidine P2X7 Antagonists for the Treatment of Pain
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20070232686A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel cyanoamidines compounds of formula (I) and (II) and their derivatives wherein R 1 -R 12 are as defined in the specification act as antagonists of the P2X 7 receptor. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammation and neurodegeneration states.

  化合物(I)和(II)以及它们的衍生物，其化学式中R1-R12如规范中定义，可作为P2X7受体的拮抗剂。这些化合物在治疗疼痛、炎症和神经退行性疾病方面特别有用。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：EP2782570B1

  公开（公告）日：2019-09-18
• METHODS OF ADMINISTERING GLUTAMINASE INHIBITORS
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：EP3277276B1

  公开（公告）日：2020-11-04
• US7241776B2
  申请人：——

  公开号：US7241776B2

  公开（公告）日：2007-07-10