9-hydroxy[¹³C₆]phenanthrene | 1531566-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-hydroxy[¹³C₆]phenanthrene
• 英文别名: phenanthren-9-ol
• CAS: 1531566-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O
• 分子量: 200.167
• InChiKey: DZKIUEHLEXLYKM-IBTDEODGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菲-13C6 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-hydroxy[¹³C₆]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  简单方便地合成标记的 9-羟基[13C6]菲作为质谱定量人体尿液中关键菲代谢物的内标

  摘要：

  通过三步从单环标记的[13C6]菲开发了一种简单方便的9-羟基[13C6]菲合成方法，涉及铜-乙酸乙酯催化的“乌尔曼型...

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2288913

文献信息

• A general route for¹³C-labeled fluorenols and phenanthrenols via palladium-catalyzed cross-coupling and one-carbon homologation
  作者：Ruilian Wu、L. A. ‘Pete’ Silks、Morgane Olivault-Shiflett、Robert F. Williams、Erick G. Ortiz、Philip Stotter、David B. Kimball、Rodolfo A. Martinez

  DOI：10.1002/jlcr.3066

  日期：2013.9

  phenanthrenols were synthesized from commercially available (13)C-labeled starting material giving rise to M + 6 isotopomers. This was accomplished using key palladium-catalyzed cross-coupling and one-carbon homologation strategies. The conditions for these reactions were optimized, and the new chemical routes are efficient in the number of chemical steps, can be scaled to afford gram quantities and occur in

  一系列 (13) C 标记的多环芳烃 (PAH)、芴醇和菲酚由市售的 (13) C 标记起始材料合成，产生 M + 6 同位素。这是使用关键的钯催化交叉偶联和一碳同源策略完成的。这些反应的条件得到了优化，新的化学路线在化学步骤的数量上是有效的，可以根据 (13)C 标签进行缩放以提供克数量和良好的产率。这些标记的化合物作为更复杂多环芳烃的前体，可用作质谱和核磁共振波谱研究中的内标，用于监测环境污染和多环芳烃及其代谢物的生物暴露。