(6-Oxo-1,7-diaza-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid methyl ester | 216864-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6-Oxo-1,7-diaza-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 6-oxo-1,7-Diazaspiro[4.5]decane-7-acetic acid methyl ester；methyl 2-(10-oxo-1,9-diazaspiro[4.5]decan-9-yl)acetate
• CAS: 216864-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: DVORJEKTRUZUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Oxo-1,7-diaza-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoyl)-6-oxo-1,7-diaza-spiro[4.5]dec-7-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of SH3 domain binding ligands: Modifications of the consensus sequence XPpXP

  摘要：

  Spirolactam-based Pro-Pro mimetics incorporated in the consensus sequence XPpXP, lead to effective nonpeptidic ligands of SH3 domains. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00577-0
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-benzyl 2-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium dihydroxide N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 氢气 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6-Oxo-1,7-diaza-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of SH3 domain binding ligands: Modifications of the consensus sequence XPpXP

  摘要：

  Spirolactam-based Pro-Pro mimetics incorporated in the consensus sequence XPpXP, lead to effective nonpeptidic ligands of SH3 domains. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00577-0

文献信息

• Design and synthesis of SH3 domain binding ligands: Modifications of the consensus sequence XPpXP
  作者：David J. Witter、Sara J. Famiglietti、John C. Cambier、Arlindo L. Castelhano

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00577-0

  日期：1998.11

  Spirolactam-based Pro-Pro mimetics incorporated in the consensus sequence XPpXP, lead to effective nonpeptidic ligands of SH3 domains. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.