(1-(3-(1-methoxy-3-methyl-9H-carbazol-9-yl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol | 1430117-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-(3-(1-methoxy-3-methyl-9H-carbazol-9-yl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-[3-(1-Methoxy-3-methylcarbazol-9-yl)propyl]triazol-4-yl]methanol；[1-[3-(1-methoxy-3-methylcarbazol-9-yl)propyl]triazol-4-yl]methanol
• CAS: 1430117-66-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₂
• 分子量: 350.42
• InChiKey: PIAKYTMXALKCHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-甲基-9h-咔唑 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 156.5h， 生成 (1-(3-(1-methoxy-3-methyl-9H-carbazol-9-yl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel derivatives of murrayafoline A and their inhibitory effect on LPS-stimulated production of pro-inflammatory cytokines in bone marrow-derived dendritic cells

  摘要：

  一系列N取代的1,2,3-三唑穆拉亚福林A衍生物成功合成，采用点击反应的叠氮–炔烃胡斯根环加成反应，反应底物为1-甲氧基-3-甲基-9-(3-叠氮)-丙基-9H-咔唑和取代炔烃。其化学结构通过1H、13C NMR和高分辨率电喷雾质谱（HR-ESI–MS）数据得到确认。此外，我们还研究了合成的穆拉亚福林A衍生物对LPS刺激的骨髓来源树突状细胞中促炎细胞因子产生的影响。我们的结果表明，含有1,2,3-三唑核的穆拉亚福林A衍生物可能通过抑制IL-6、IL-12 p40和TNF-α的产生而具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0100-z

文献信息

• Synthesis of novel derivatives of murrayafoline A and their inhibitory effect on LPS-stimulated production of pro-inflammatory cytokines in bone marrow-derived dendritic cells
  作者：Tran Thi Thu Thuy、Nguyen Manh Cuong、Tran Quoc Toan、Ngo Ngoc Thang、Bui Huu Tai、Nguyen Xuan Nhiem、Hye-Jin Hong、Sohyun Kim、Stephanie Legoupy、Young Sang Koh、Young Ho Kim

  DOI：10.1007/s12272-013-0100-z

  日期：2013.7

  A series of N-substituted-1,2,3-triazole murrayafoline A derivatives were successfully synthesized using click azide–alkyne Huisgen cycloaddition reaction between 1-methoxy-3-methyl-9-(3-azido)-propyl-9H-carbazole and substituted alkynes. Their chemical structures were confirmed by 1H, 13C NMR and HR-ESI–MS spectral data. In addition, the interested effects on LPS-stimulated production of pro-inflammatory cytokines in bone marrow-derived dendritic cells of synthetic murrayafoline A derivatives were also investigated. Our results indicated that murrayafoline A derivatives containing 1,2,3-triazole nucleus potentially possessed anti-inflammatory action through inhibiting production of IL-6, IL-12 p40 and TNF-α.

  一系列N取代的1,2,3-三唑穆拉亚福林A衍生物成功合成，采用点击反应的叠氮–炔烃胡斯根环加成反应，反应底物为1-甲氧基-3-甲基-9-(3-叠氮)-丙基-9H-咔唑和取代炔烃。其化学结构通过1H、13C NMR和高分辨率电喷雾质谱（HR-ESI–MS）数据得到确认。此外，我们还研究了合成的穆拉亚福林A衍生物对LPS刺激的骨髓来源树突状细胞中促炎细胞因子产生的影响。我们的结果表明，含有1,2,3-三唑核的穆拉亚福林A衍生物可能通过抑制IL-6、IL-12 p40和TNF-α的产生而具有抗炎作用。