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(2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)boronic acid | 2304634-03-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)boronic acid
英文别名
2-Methyl-2H-pyrazolo[3,4-B]pyridine-5-boronic acid;(2-methylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)boronic acid
(2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)boronic acid化学式
CAS
2304634-03-3
化学式
C7H8BN3O2
mdl
——
分子量
176.97
InChiKey
WNNSBCTYFSWMON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.35
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PHENYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE AND GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE LIKE PROTEIN
    申请人:[en]BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:WO2024133014A1
    公开(公告)日:2024-06-27
    The present disclosure provides certain phenylpiperidine derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl -peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
    申请人:RODEO THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2021236779A9
    公开(公告)日:2022-01-13
  • [EN] THIOPHENE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ THIOPHÈNE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 噻吩类化合物及其应用
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2022188709A1
    公开(公告)日:2022-09-15
    涉及一类噻吩类化合物及其应用。具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐,其中,L1为-C(=O)-或-C(=O)-NH-;R1为R1a或aa; 环A为 bb、cc; R1a为被1、2或3个Ra取代的C1-3烷基;R3分别独立地为H、卤素或C1-3烷氧基;式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐能较好的抑制LSD1的活性;还对NCI-H1417细胞增殖抑制活性明显,并且具有良好的药代动力学性质(包括良好的口服生物利用度,口服暴露量,半衰期和清除率等)。
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