摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Hydroxy-2-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 1419101-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-2-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
英文别名
2-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-ol
2-Hydroxy-2-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane化学式
CAS
1419101-14-6
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.21
InChiKey
YEKUVSNAXBBMKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-2-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    泛-KRAS抑制剂及其在医药上的应用
    摘要:
    本发明涉及式(I)所述化合物,其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐,其制备方法,含有该化合物的药用组合物,及其作为治疗和/或预防由KRAS突变介导的疾病的药物中的应用。#imgabs0#
    公开号:
    CN117736226A
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-Hydroxy-2-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
    参考文献:
    名称:
    泛-KRAS抑制剂及其在医药上的应用
    摘要:
    本发明涉及式(I)所述化合物,其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐,其制备方法,含有该化合物的药用组合物,及其作为治疗和/或预防由KRAS突变介导的疾病的药物中的应用。#imgabs0#
    公开号:
    CN117736226A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 泛-KRAS抑制剂及其在医药上的应用
    申请人:贝达药业股份有限公司
    公开号:CN117736226A
    公开(公告)日:2024-03-22
    本发明涉及式(I)所述化合物,其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐,其制备方法,含有该化合物的药用组合物,及其作为治疗和/或预防由KRAS突变介导的疾病的药物中的应用。#imgabs0#
查看更多