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4-[(17R,19R,24S,25R)-17,19-dimycocerosoyloxy-25-methoxy-24-methylheptacos-1-ynyl]phenyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside | 1449576-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(17R,19R,24S,25R)-17,19-dimycocerosoyloxy-25-methoxy-24-methylheptacos-1-ynyl]phenyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
[(3R,4S,9R,11R)-3-methoxy-27-[4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3-methoxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxyphenyl]-4-methyl-9-[(2R,4R,6R,8R)-2,4,6,8-tetramethyloctacosanoyl]oxyheptacos-26-yn-11-yl] (2R,4R,6R,8R)-2,4,6,8-tetramethyloctacosanoate
4-[(17R,19R,24S,25R)-17,19-dimycocerosoyloxy-25-methoxy-24-methylheptacos-1-ynyl]phenyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
1449576-23-1
化学式
C120H208O10
mdl
——
分子量
1810.97
InChiKey
MDOSVYOLAFWMEB-ZMMHAHADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    46
  • 重原子数:
    130
  • 可旋转键数:
    90
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(17R,19R,24S,25R)-17,19-dimycocerosoyloxy-25-methoxy-24-methylheptacos-1-ynyl]phenyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以76%的产率得到mycoside B
    参考文献:
    名称:
    酚类糖脂类菌素 B 和糖基化对羟基苯甲酸甲酯 HBAD-I 的全合成,结核分枝杆菌的毒力标记
    摘要:
    首次合成了存在于牛分枝杆菌和结核分枝杆菌的高毒力菌株中的酚糖脂分枝杆菌苷 B。通过广泛使用催化不对称 1,4-加成反应引入了多个甲基,α-酮酯的不对称氢化提供了中心 1,3-二醇部分的基础,并引入了 2-O-甲基-- L-鼠李糖苷单元是通过对碘苯酚的立体选择性糖基化和随后的 Sonogashira 偶联实现的,为类似物的生成提供了基础。此外,通过选择性甲基化鼠李糖苷 C-2 处的羟基,首次有效合成了存在于同一物种中的相关单糖 HBAD-I。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300437
  • 作为产物:
    描述:
    mycocerosic acid4-[(17R,19R,24S,25R)-17,19-dihydroxy-25-methoxy-24-methylheptacos-1-ynyl]phenyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 以62%的产率得到4-[(17R,19R,24S,25R)-17,19-dimycocerosoyloxy-25-methoxy-24-methylheptacos-1-ynyl]phenyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    酚类糖脂类菌素 B 和糖基化对羟基苯甲酸甲酯 HBAD-I 的全合成,结核分枝杆菌的毒力标记
    摘要:
    首次合成了存在于牛分枝杆菌和结核分枝杆菌的高毒力菌株中的酚糖脂分枝杆菌苷 B。通过广泛使用催化不对称 1,4-加成反应引入了多个甲基,α-酮酯的不对称氢化提供了中心 1,3-二醇部分的基础,并引入了 2-O-甲基-- L-鼠李糖苷单元是通过对碘苯酚的立体选择性糖基化和随后的 Sonogashira 偶联实现的,为类似物的生成提供了基础。此外,通过选择性甲基化鼠李糖苷 C-2 处的羟基,首次有效合成了存在于同一物种中的相关单糖 HBAD-I。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300437
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