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(2S,4S)-4-mercapto-2-heptanol | 688365-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4S)-4-mercapto-2-heptanol
英文别名
(2S,4S)-4-sulfanylheptan-2-ol
(2S,4S)-4-mercapto-2-heptanol化学式
CAS
688365-00-6
化学式
C7H16OS
mdl
——
分子量
148.269
InChiKey
SWMAFCJRQBAZLB-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酸酐(2S,4S)-4-mercapto-2-heptanol吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以96%的产率得到(2S,4S)-4-benzoylthiohept-2-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过串联迈克尔加成反应-MPV还原,从α,β-不饱和酮中非对映和对映选择性合成抗-1,3-巯基醇
    摘要:
    的一种新的和有效的不对称合成的反-1,3-巯基醇3从α,β不饱和酮1利用串联迈克尔加成-米尔文-Ponndorf-沃莱(MPV)还原进行说明。在MPV产品的转化反- 4经由瓦格纳米尔文重排酸性或碱性条件下的优化,得到1,3-巯基醇的抗- 3,这取决于取代基R 2的4。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2004.01.020
  • 作为产物:
    描述:
    反式-3-庚烯-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚二甲基氯化铝 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 (2S,4S)-4-mercapto-2-heptanol
    参考文献:
    名称:
    通过串联迈克尔加成反应-MPV还原,从α,β-不饱和酮中非对映和对映选择性合成抗-1,3-巯基醇
    摘要:
    的一种新的和有效的不对称合成的反-1,3-巯基醇3从α,β不饱和酮1利用串联迈克尔加成-米尔文-Ponndorf-沃莱(MPV)还原进行说明。在MPV产品的转化反- 4经由瓦格纳米尔文重排酸性或碱性条件下的优化,得到1,3-巯基醇的抗- 3,这取决于取代基R 2的4。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2004.01.020
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文献信息

  • Analysis and Sensory Evaluation of the Stereoisomers of a Homologous Series (C5–C10) of 4-Mercapto-2-alkanols
    作者:Svenja Nörenberg、Christiane Kiske、Bastian Reichardt、Verena Andelfinger、Anne Pfeiffer、Franziska Schmidts、Wolfgang Eisenreich、Karl-Heinz Engel
    DOI:10.1021/acs.jafc.7b03543
    日期:2017.10.11
    the medium-chain homologues (C7–C9) of the 4-mercapto-2-alkanol stereoisomers. Except for the C5 homologue, the lowest odor thresholds were determined for the (2R,4R)-configured stereoisomers. The variability in odor qualities was mainly determined by the chain length. None of the 4-mercapto-2-alkanol stereoisomers showed consistent odor qualities for all homologues.
    同源的4-巯基-2-链烷醇系列(C5-C10)用于研究立体化学对一类具有1,3-氧-硫官能度的天然存在的多官能硫醇的感官特性的影响。立体异构体是通过外消旋混合物的合成和随后的脂肪酶催化的动力学拆分而获得的。立体异构体的分析分离是通过使用手性固定相的毛细管气相色谱法(GC)实现的。通过NMR分析确定绝对构型。通过GC /嗅觉测定法进行的感官评估显示,4-巯基-2-链烷醇立体异构体的中链同系物(C7-C9)的气味阈值极小。除C5同源物外,(2 R,4 R)-配置的立体异构体。气味质量的变化主要由链长决定。对于所有同系物,4-巯基-2-链烷醇立体异构体均未显示出一致的气味品质。
  • Influence of the Stereochemistry on the Sensory Properties of 4-Mercapto-2-heptanol and Its Acetyl-Derivatives
    作者:Svenja Nörenberg、Bastian Reichardt、Verena Andelfinger、Wolfgang Eisenreich、Karl-Heinz Engel
    DOI:10.1021/jf305447e
    日期:2013.3.6
    4-Mercapto-2-heptanol, previously described in cooked bell pepper, was used to determine the impact of the stereochemistry on the sensory properties of a thiol with a 1,3-oxygen-sulfur functionality. In addition, the acetyl-derivatives 4-acetylthio-2-heptanol, 4-mercapto-2-heptyl acetate and 4-acetylthio-2-heptyl acetate were investigated. The synthesized stereoisomers were separated via capillary gas chromatography (GC) using chiral stationary phases. The GC orders of elution were determined by assigning the absolute configurations via NMR analysis in combination with lipase-catalyzed kinetic resolutions. Odor thresholds and odor properties were determined by means of GC/Olfactometry. The data revealed that the sensory properties of the investigated compounds are not only significantly influenced by the acetylation but also by the configurations of the two asymmetric centers.
  • Diastereo- and enantioselective synthesis of anti-1,3-mercapto alcohols from α,β-unsaturated ketones via tandem Michael addition–MPV reduction
    作者:Minoru Ozeki、Kiyoharu Nishide、Fumiteru Teraoka、Manabu Node
    DOI:10.1016/j.tetasy.2004.01.020
    日期:2004.3
    A new and effective asymmetric synthesis of anti-1,3-mercapto alcohols 3 from α,β-unsaturated ketones 1 utilizing tandem Michael addition–Meerwein–Ponndorf–Verley (MPV) reduction is described. Transformation of the MPV products anti-4 via the Wagner–Meerwein rearrangement was optimized under acidic or basic conditions to afford 1,3-mercapto alcohols anti-3, depending on the substituent R2 of 4.
    的一种新的和有效的不对称合成的反-1,3-巯基醇3从α,β不饱和酮1利用串联迈克尔加成-米尔文-Ponndorf-沃莱(MPV)还原进行说明。在MPV产品的转化反- 4经由瓦格纳米尔文重排酸性或碱性条件下的优化,得到1,3-巯基醇的抗- 3,这取决于取代基R 2的4。
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