3,7,7-trimethyl-5-oxa-1-octanol | 56538-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7,7-trimethyl-5-oxa-1-octanol
• 英文别名: 4-(2,2-dimethyl-propoxy)-3-methyl-butan-1-ol；4-(2,2-Dimethylpropoxy)-3-methylbutan-1-ol；4-(2,2-dimethylpropoxy)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 56538-82-0
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: ZDRAHAOUEYSXIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,7-trimethyl-5-oxa-1-octanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 8-(2,2-dimethylpropoxy)-3,7-dimethylocta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of further 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19751070
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-dimethyl-propoxy)-propan-2-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 3,7,7-trimethyl-5-oxa-1-octanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19751059

文献信息

• Jarolim,V.; Sorm,F., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 3490 - 3499
  作者：Jarolim,V.、Sorm,F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of further 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids
  作者：V. Jarolím、F. Šorm

  DOI：10.1135/cccc19751070

  日期：——
• Synthesis of some 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids
  作者：V. Jarolím、F. Šorm

  DOI：10.1135/cccc19751059

  日期：——