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Difluoromethylene-cyclooctane | 828265-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Difluoromethylene-cyclooctane
英文别名
(Difluoromethylidene)cyclooctane;difluoromethylidenecyclooctane
Difluoromethylene-cyclooctane化学式
CAS
828265-15-2
化学式
C9H14F2
mdl
——
分子量
160.207
InChiKey
JGZZBSCROURNPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Difluoromethylene-cyclooctanesodium hypophosphite过氧化叔戊酸叔丁酯三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (cyclooctyldifluoromethyl)phosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of New Phosphorus-Centered Functional Groups for Modified Oligonucleotides and Other Natural Phosphates
    摘要:
    根据在修饰寡核苷酸和环磷酸盐领域的应用,对开发合成方法以制备α,α-二氟硫代膦酸酯、α,α-二氟二硫代膦酸酯、α,α-二氟三硫代膦酸酯和α,α-二氟膦酸酯的工作进行了回顾。基于将磷中心自由基添加到gem-二氟烯烃上或通过将lithiodifluorophosphono-thioates 91添加到酮上并随后进行加合物脱氧反应的过程,已经开发出两种成功的方法。自由基路线成功开发了一种实用的α,α-二氟-H-膦酸酯制备方法,该方法被证明是多种磷酸酯同分异构体的有用中间体。离子路线首次制备了核苷-3'-磷酸酯的膦二氟甲基类似物。
    DOI:
    10.3390/10091048
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文献信息

  • ?,?-Difluoro-H-phosphinates: Useful Intermediates for a Variety of Phosphate Isosteres
    作者:Arnaud Gautier、Goulnara Garipova、Carmen Salcedo、S�bastien Balieu、Serge R. Piettre
    DOI:10.1002/anie.200460519
    日期:2004.11.12
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