5-methyl-1-octyl-3-phenyl-1H-pyrazole | 851427-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-octyl-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Methyl-1-octyl-3-phenyl-1H-pyrazole；5-methyl-1-octyl-3-phenylpyrazole
• CAS: 851427-87-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂
• 分子量: 270.418
• InChiKey: HNVQPRQJDABEOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-octyl-3-phenyl-1H-pyrazole 、 双(乙腈)氯化钯(II) 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到trans-dichlorobis(5-methyl-1-octyl-3-phenyl-1H-pyrazole)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  具有1,3,5-吡唑衍生的配体的Pd（II）和Pt（II）配合物的合成，光谱性质和结构表征。围绕金属-N键旋转

  摘要：

  摘要配体1-乙基-5-甲基-3-苯基-1H-吡唑（L 1）和5-甲基-1-辛基-3-苯基-1H-吡唑（L 2）与[PdCl 2（CH 3） CN）2和K 2 PtCl 4得到反式-[MCl 2（L）2]的配合物（L = L 1，L 2）。通过元素分析，电导率测量，红外，1 H和13 C {1 H} NMR光谱学和X射线衍射对新配合物进行了表征。在CDCl 3溶液中对[PdCl 2（L 1）2]络合物的NMR研究表明，配体围绕Pd–N键的旋转非常缓慢，因此可以在溶液中观察到两个构象异构体（syn和反对 ）。对于络合物[PdCl 2（L 2）2]和[PtCl 2（L）2]（L = L 1，L 2），观察到不同的行为，它们在室温下呈溶液形式的异构体（抗）。描述了[PdCl 2（L 1）2]络合物的晶体结构，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.12.060
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 5-methyl-1-octyl-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective formation of N-alkyl-3,5-pyrazole derived ligands. A synthetic and computational study

  摘要：

  New N-alkyl-3,5-pyrazole derived ligands were synthesized by reaction between 3,5-pyrazole derived ligands and the appropriate haloalkane in toluene or THF using NaOEt or NaH as base. When the precursor ligand bears a pyridyl substituent the alkylation reaction presents a large regioselectivity. Theoretical calculations have been carried out to rationalize the experimental observations. It has been shown that regioselectivity is governed by the formation of Na+-pyrazolide chelate complexes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.085

文献信息

• Regioselective formation of N-alkyl-3,5-pyrazole derived ligands. A synthetic and computational study
  作者：Vanessa Montoya、Josefina Pons、Vicenç Branchadell、Josep Ros

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.085

  日期：2005.12

  New N-alkyl-3,5-pyrazole derived ligands were synthesized by reaction between 3,5-pyrazole derived ligands and the appropriate haloalkane in toluene or THF using NaOEt or NaH as base. When the precursor ligand bears a pyridyl substituent the alkylation reaction presents a large regioselectivity. Theoretical calculations have been carried out to rationalize the experimental observations. It has been shown that regioselectivity is governed by the formation of Na+-pyrazolide chelate complexes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis, spectroscopic properties and structural characterisation of Pd(II) and Pt(II) complexes with 1,3,5-pyrazole derived ligands. Rotation around the metal–N bond
  作者：Vanessa Montoya、Josefina Pons、Xavier Solans、Mercè Font-bardia、Josep Ros

  DOI：10.1016/j.ica.2004.12.060

  日期：2005.4

  [PdCl 2 (CH 3 CN) 2 and K 2 PtCl 4 gave complexes trans -[MCl 2 ( L ) 2 ] (L = L 1 , L 2 ). The new complexes were characterised by elemental analyses, conductivity measurements, infrared, 1 H and 13 C 1 H} NMR spectroscopies and X-ray diffraction. The NMR study of the complex [PdCl 2 ( L 1 ) 2 ], in CDCl 3 solution, is consistent with a very slow rotation of ligands around the Pd–N bond, so that

  摘要配体1-乙基-5-甲基-3-苯基-1H-吡唑（L 1）和5-甲基-1-辛基-3-苯基-1H-吡唑（L 2）与[PdCl 2（CH 3） CN）2和K 2 PtCl 4得到反式-[MCl 2（L）2]的配合物（L = L 1，L 2）。通过元素分析，电导率测量，红外，1 H和13 C 1 H} NMR光谱学和X射线衍射对新配合物进行了表征。在CDCl 3溶液中对[PdCl 2（L 1）2]络合物的NMR研究表明，配体围绕Pd–N键的旋转非常缓慢，因此可以在溶液中观察到两个构象异构体（syn和反对 ）。对于络合物[PdCl 2（L 2）2]和[PtCl 2（L）2]（L = L 1，L 2），观察到不同的行为，它们在室温下呈溶液形式的异构体（抗）。描述了[PdCl 2（L 1）2]络合物的晶体结构，