5-(4-quinolyl)-dipyrromethane | 918408-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-quinolyl)-dipyrromethane
• 英文别名: 5-(4-quinolyl)dipyrromethene；4-quindpmH；4-[(1H-Pyrrol-2-yl)(2H-pyrrol-2-ylidene)methyl]quinoline；4-[1H-pyrrol-2-yl(pyrrol-2-ylidene)methyl]quinoline
• CAS: 918408-05-6
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃
• 分子量: 271.321
• InChiKey: RUNFVXYRIFUMGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) monohydrate 、 5-(4-quinolyl)-dipyrromethane 以14%的产率得到[Cu(hexafluoroacetylacetonate)(5-(4-quinolyl)dipyrromethene)]
  参考文献：
  名称：

  由氟-氟相互作用指导的杂合[Cu（dipyrrinato）（hfacac）]配合物的自组装。

  摘要：

  由三种不同的内消旋取代的吡啶基和喹啉-二吡喃酮配体（3-pyrdpm，3-quindpm和4-quindpm）合成了杂铜（II）配合物。用乙酰丙酮酸盐（acac）和六氟乙酰丙酮酸盐（hfacac）辅助配体制备金属配合物。配合物在结晶时经历自互补的自组装过程，以产生一系列的固态拓扑，包括一维配位聚合物和离散的六聚环。这些分子聚集体的自组装由金属-配体键驱动，但也由氟-氟相互作用调节。观众配体的全氟化趋于产生更致密的结构，这归因于全氟甲基的聚集。

  DOI：

  10.1021/ic0504442

文献信息

• Topological Control in Heterometallic Metal−Organic Frameworks by Anion Templating and Metalloligand Design
  作者：Sara R. Halper、Loi Do、Jay R. Stork、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/ja0645483

  日期：2006.11.1

  metalloligand were found to override the anion templating effect, resulting exclusively in two-dimensional (6,3) nets. These studies provide a basis for the rational design of MOF topologies by choice of ligand structure and anion templating effects. Furthermore, the results demonstrate the ability of carefully designed metalloligands to generate MOFs of structure strikingly similar to that of their organic

  报道了几种基于三（二吡喃）金属配体和 Ag+ 盐的新型异金属金属有机骨架（MOF）。系统地制备 MOF 以检查核心金属离子、抗衡阴离子和配体结构对所得网络拓扑结构的影响。通常发现金属离子（Fe3+ vs Co3+）对 MOF 结构的影响可以忽略不计，从而可以轻松合成三金属 Fe/Co/Ag 网络。发现阴离子（例如银盐）的选择对 MOF 拓扑结构具有显着影响。用 AgO3SCF3 和 AgBF4 盐制备的网络可靠地形成了三维 (10,3) 网，而使用 AgPF6 和 AgSbF6 生成了二维 (6,3) 蜂窝网。发现 MOF 形成时产生的拓扑结构在某些情况下是稳健的，正如阴离子交换实验所证明的那样。阴离子交换通过 X 射线晶体学在一组罕见的明显的单晶到单晶转变中得到证实。这里提供的数据强烈表明阴离子的协调能力在观察到的模板效应中没有发挥重要作用。最后，发现tris(dipyrrinato)