2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-imidazolylphenyl)benzoxazole | 918621-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-imidazolylphenyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-[2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1,3-benzoxazole；2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-imidazol-1-ylphenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 918621-49-5
• 化学式: C₁₆H₇F₄N₃O
• 分子量: 333.245
• InChiKey: PWMYMVPQLMSRRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-imidazolylphenyl)benzoxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到2-(3,5,6-trifluoro-2-hydroxy-4-imidazolylphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑部分的2-（2-羟基氟苯基）苯并恶唑的质子和金属阳离子增强的激发态分子内质子转移

  摘要：

  通过从2-（五氟苯基）苯并恶唑开始的两步反应，合成了具有咪唑部分1的2-（2-羟基氟代苯基）苯并恶唑。3-咪唑氮原子为1时的质子化增强了500 nm附近的绿色发射，在该处，由质子化引起的正性通过感应方式传达给羟基，以恢复其分子内氢键，从而导致ESIPT过程。在氯仿-乙腈中，将Al 3+或Zn 2+添加到1中会增强450 nm附近的绿色发射和蓝色发射。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.05.009
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-(perfluorophenyl)benzo[d]oxazole 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-imidazolylphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑部分的2-（2-羟基氟苯基）苯并恶唑的质子和金属阳离子增强的激发态分子内质子转移

  摘要：

  通过从2-（五氟苯基）苯并恶唑开始的两步反应，合成了具有咪唑部分1的2-（2-羟基氟代苯基）苯并恶唑。3-咪唑氮原子为1时的质子化增强了500 nm附近的绿色发射，在该处，由质子化引起的正性通过感应方式传达给羟基，以恢复其分子内氢键，从而导致ESIPT过程。在氯仿-乙腈中，将Al 3+或Zn 2+添加到1中会增强450 nm附近的绿色发射和蓝色发射。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.05.009

文献信息

• Proton- and metal cation-enhanced excited state intramolecular proton transfers of 2-(2-hydroxyfluorophenyl)benzoxazole having imidazole moiety
  作者：Kiyoshi Tanaka、Kei-Ichi Sano、Takuya Katoh、Satoru Iwata、Kouhei Nemoto、Tohru Kurushima

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.05.009

  日期：2006.8

  2-(2-Hydroxyfluorophenyl)benzoxazole having an imidazole moiety 1 was synthesized by the two step reactions starting from 2-(pentafluorophenyl)benzoxazole. Protonation at the 3-imidazole nitrogen atom of 1 enhances the green emission around 500 nm, where the positive character caused by the protonation is inductively communicated to the hydroxy group, to recover its intramolecular hydrogen bonding

  通过从2-（五氟苯基）苯并恶唑开始的两步反应，合成了具有咪唑部分1的2-（2-羟基氟代苯基）苯并恶唑。3-咪唑氮原子为1时的质子化增强了500 nm附近的绿色发射，在该处，由质子化引起的正性通过感应方式传达给羟基，以恢复其分子内氢键，从而导致ESIPT过程。在氯仿-乙腈中，将Al 3+或Zn 2+添加到1中会增强450 nm附近的绿色发射和蓝色发射。