阿苯哒唑-D3 | 1353867-92-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 分析标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 阿苯哒唑-D3
• 英文名称: Albendazole-D3
• 英文别名: trideuteriomethyl N-(6-propylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• CAS: 1353867-92-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 268.312
• InChiKey: HXHWSAZORRCQMX-BMSJAHLVSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R48/22
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性

Albendazole D3 是一种氘代化合物，属于苯并咪唑类。它具有抗蠕虫感染的特性，是 Albendazole 的衍生物。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿苯达唑 在 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 阿苯哒唑-D3
  参考文献：
  名称：

  一种氘代阿苯达唑合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种氘代阿苯达唑合成方法，该方法选用大规模工业生产的阿苯达唑为原料，在碱性条件下水解，去除阿苯达唑2‑位氨基上的甲酸甲酯基团，然后把氘代的甲酸甲酯基团连接到阿苯达唑2‑位的氨基上。本发明所述的氘代阿苯达唑合成方法，以阿苯达唑为原料，通过两步反应合成氘代阿苯达唑，原料价廉易得，合成路线简单，条件易控，且产率高，所得产物纯度高。

  公开号：

  CN114380750A

文献信息

• 一种氘代阿苯达唑合成方法
  申请人：天津阿尔塔科技有限公司

  公开号：CN114380750A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明涉及一种氘代阿苯达唑合成方法，该方法选用大规模工业生产的阿苯达唑为原料，在碱性条件下水解，去除阿苯达唑2‑位氨基上的甲酸甲酯基团，然后把氘代的甲酸甲酯基团连接到阿苯达唑2‑位的氨基上。本发明所述的氘代阿苯达唑合成方法，以阿苯达唑为原料，通过两步反应合成氘代阿苯达唑，原料价廉易得，合成路线简单，条件易控，且产率高，所得产物纯度高。