5-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 1208114-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1208114-42-4
• 化学式: C₁₂H₈F₄N₂O₂
• 分子量: 288.201
• InChiKey: JHMCTVLYWHSIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-amino-2-methylphenylamino)-3-methylquinazolin-4(3H)-one 、 5-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53.6%的产率得到KIN-057
  参考文献：
  名称：

  新型[3 + 2]环加成反应在制备取代的咪唑中的应用及其在设计有效的DFG变构B-Raf抑制剂中的应用

  摘要：

  B-Raf蛋白激酶是RAS–RAF–MEK–ERK信号通路中的关键信号分子，在许多癌症中起着重要作用。B-Raf V600E突变代表已知的最常见的致癌激酶突变，并负责增加所有人类癌症中约7％的激酶活性，从而将B-Raf确立为抑制的重要治疗靶点。通过使用利用化学中心方法和合理结构设计的迭代程序，我们开发了新颖，有效和特异的B-Raf激酶变构抑制剂。在这里，我们介绍了利用关键的一锅，[3 + 2]环加成反应获得高度取代的咪唑及其在变构B-Raf抑制剂设计中的应用的有效而通用的化学方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.055
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型[3 + 2]环加成反应在制备取代的咪唑中的应用及其在设计有效的DFG变构B-Raf抑制剂中的应用

  摘要：

  B-Raf蛋白激酶是RAS–RAF–MEK–ERK信号通路中的关键信号分子，在许多癌症中起着重要作用。B-Raf V600E突变代表已知的最常见的致癌激酶突变，并负责增加所有人类癌症中约7％的激酶活性，从而将B-Raf确立为抑制的重要治疗靶点。通过使用利用化学中心方法和合理结构设计的迭代程序，我们开发了新颖，有效和特异的B-Raf激酶变构抑制剂。在这里，我们介绍了利用关键的一锅，[3 + 2]环加成反应获得高度取代的咪唑及其在变构B-Raf抑制剂设计中的应用的有效而通用的化学方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.055

文献信息

• [EN] PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORTHO-ARYLE HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS -CARBOXAMIDE CONTENANT DES INHIBITEURS DE KINASES MULTICIBLES
  申请人：FLYNN GARY A

  公开号：WO2013022766A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，作为激酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20140228367A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，作为酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn, Gary, A.

  公开号：EP2739143B1

  公开（公告）日：2018-07-11
• US9221805B2
  申请人：——

  公开号：US9221805B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9833455B2
  申请人：——

  公开号：US9833455B2

  公开（公告）日：2017-12-05